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尼达尼布吃多久有效果

发布时间:2023-09-09 11:45:12 阅读:1031 来源:问药网
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尼达尼布

尼达尼布 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能 用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg  剂量调整  如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。  可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。  如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。    肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。  天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。  当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。    当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。  对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。  特殊人群  儿童人群  尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。  老年患者(≥65岁)  与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。  无需根据患者年龄调整起始剂量。  对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。  人种  基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。  黑人患者的安全性数据有限。  年龄、体重和性别  根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。  然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。  性别对尼达尼布的暴露量没有影响。  肾损伤  小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。  无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。  尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。  肝损伤  尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。  尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。  因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。  吸烟者  吸烟与本品的暴露量减少有关。  这可能改变本品的疗效。  鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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  尼达尼布被广泛应用于已经被临床证实的特发性肺纤维化患者。一般来说,患者需要长期使用尼达尼布才能够获得显著的效果。一项针对尼达尼布治疗特发性肺纤维化的研究结果显示,该药物的治疗效果与使用时间呈正相关。也就是说,患者使用尼达尼布的时间越长,其病情得到的改善就越明显。
  然而,尼达尼布并非是一种立竿见影的药物。它的治疗效果是逐渐累积、稳步增加的。根据之前的研究,患者使用尼达尼布至少需要3-6个月才能够显著改善肺功能。对于一些患者来说,可能需要长达一年的时间才能够看到明显的效果。因此,患者在使用尼达尼布的过程中需要有耐心,并且持之以恒地坚持使用。
尼达尼布  除了时间因素外,尼达尼布的治疗效果还与剂量以及个体差异相关。一般来说,医生会根据患者的具体情况来调整尼达尼布的剂量。在使用尼达尼布期间,患者需要定期复查,以便医生及时进行治疗方案的调整。此外,尼达尼布的副作用也需要引起患者的重视。常见的副作用包括腹泻、恶心、肝酶升高等,患者在使用药物期间应及时向医生反馈副作用情况。
  总的来说,尼达尼布是一种对特发性肺纤维化患者有效果的药物。然而,患者使用尼达尼布需要有耐心和决心,因为其治疗效果需要一段时间才会显现。在使用尼达尼布期间,患者应密切与医生沟通,及时调整治疗方案,并定期复查以便及时发现并处理可能存在的副作用。通过长期的用药,并遵循医生的指导,患者可以尽可能地改善特发性肺纤维化的病情,提高生活质量。