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择思达注意事项

发布时间:2023-09-09 12:45:13 阅读:137 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  然而,在使用择思达时,我们需要注意一些注意事项,以确保患者的安全和最佳治疗效果。
  首先,择思达只能根据医生的处方使用。由于择思达是一种处方药,它只能由经过培训和有资质的医生进行开具。医生会综合考虑患者的病史、症状和个体特点,以确定是否适合使用择思达,并且在开具处方时会给出明确的用药剂量和使用指南。
择思达  其次,患者或患者的监护人需要严格遵守医生的建议和用药指导。这包括按时按量服药,遵循医生的用药时长和频率,以及配合医生的定期随访和检查。择思达的疗效需要一定的时间才能显现,因此患者或患者的监护人需要保持耐心和持久的态度,并始终与医生保持良好的沟通。
  另外,择思达作为一种药物,可能会引起一些副作用。常见的副作用包括胃肠道不适、干口、失眠、疲劳等,但这些副作用通常是暂时的,并随着药物的使用逐渐改善。然而,如果出现严重的副作用,如心律失常、抑郁情绪加重、自杀念头等,患者或患者的监护人需要立即联系医生,并停止使用择思达。
  此外,患者或患者的监护人还需要注意药物的相互作用。择思达可能与其他药物相互作用,包括脑神经调节药物、抗抑郁药物、降压药和某些食物等。在使用择思达之前,患者或患者的监护人应向医生详细说明正在使用的其他药物,并遵循医生的建议。
  最后,患者或患者的监护人需要密切关注患者的身心变化。择思达能够改善ADHD患者的症状,但有时也可能引起心理、行为或情绪变化。患者或患者的监护人需要密切观察患者的行为、情绪和生理状态,并及时与医生沟通和咨询。
  总之,择思达作为一种被广泛应用于治疗ADHD的药物,需要在医生的指导下正确使用。患者或患者的监护人需要遵循医生的建议和用药指导,并密切观察患者的身心变化。通过合理的用药和密切的观察,我们可以获得择思达最佳的治疗效果,并提高患者的生活质量。