恩诺单抗
生产厂家:日本安斯泰来
功能主治:尿路上皮癌和膀胱癌,中位生存可达12.88个月
用法用量:用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量:1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少:1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少:0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少:0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前,用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量,以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶,如果可能,将SWFI流沿小瓶壁引导,而不是直接引导到冻干粉末上: a.20 mg小瓶:添加2.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶:添加3.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶,直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟,直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量,应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用,可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后,将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液,并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前,目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色,请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药,准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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首先,恩诺单抗的价格受到生产成本的影响。药物的研发和生产需要耗费大量的时间和资金。科学家们在研发新药时需要进行大规模的实验以确保其安全性和有效性。制药公司还需要投资于生产设备和人力资源。这些成本会直接影响药物的价格。
其次,
恩诺单抗的价格还受到市场需求和竞争的影响。如果恩诺单抗是市场上唯一的一种治疗尿路上皮癌和膀胱癌的药物,那么其价格就可能较高。这是因为制药公司可以根据市场需求来决定价格。然而,如果市场上存在竞争药物,制药公司可能会降低价格以吸引更多的患者。
第三,政府的政策和医保制度也会对恩诺单抗的价格产生影响。许多国家都有特定的政府政策来控制药物价格,以保证药物的可及性和可负担性。此外,一些国家还有医保制度,为患者提供补贴或报销部分药物费用。这些政策和制度可以在一定程度上减轻患者的经济负担。
最后,
恩诺单抗的价格还会受到患者所在地区和药店的差异影响。不同地区的药店可能根据当地市场情况和销售策略而设置不同的价格。此外,不同的药店可能会有不同的折扣或促销活动,这也会影响药物的价格。
需要指出的是,由于药物市场的多变性和复杂性,
恩诺单抗的具体价格可能随着时间的推移而变化。患者和家属可以与医生或药店咨询以了解恩诺单抗的最新价格信息。此外,一些国家还提供专门的药物价格查询平台,患者可以通过这些平台来了解恩诺单抗的价格情况。
总的来说,恩诺单抗作为一种新型的免疫治疗药物,在尿路上皮癌和膀胱癌的治疗中显示出良好的疗效。然而,其价格受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求和竞争、政府政策和医保制度、地区差异等。患者和家属可以通过与医生和药店咨询来了解具体的价格信息。同时,建议政府和相关机构制定合理的政策和措施,保证医药市场的可及性和可负担性,以使恩诺单抗等重要药物更多地造福于患者。