伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤,通常在晚期才能被发现,已经转移至其他器官。根据统计数据,胰腺癌的患者生存率非常低,大部分患者在确诊后一年内即可因病情加重而去世。因此,开发针对此类型癌症的新型药物非常重要。
伊立替康脂质体作为一种靶向药物,它能够通过脂质体的包裹作用,将药物精确地运送至肿瘤组织中。相比于传统的伊立替康药物,伊立替康脂质体在药物的稳定性和药效上均有极大的提升。
一方面,
伊立替康脂质体的使用能够延长患者的生存期。研究表明,与传统伊立替康药物相比,伊立替康脂质体可以提供更高的药物浓度,并且延长药物的半衰期。这意味着药物可以在体内持续释放出来,对肿瘤细胞产生更长久的抑制作用。此外,伊立替康脂质体的靶向性也进一步提高了药物对于肿瘤组织的抑制效果,从而使得患者的生存时间得到延长。
另一方面,
伊立替康脂质体在治疗胰腺癌方面也具有一定的优势。胰腺癌通常发生在胰腺的头部,这个位置与其他脏器和血管紧密相连,因此手术切除往往困难。而伊立替康脂质体能够通过改善药物的稳定性和药效,提高肿瘤组织对药物的敏感性,从而在不能手术切除的情况下有效治疗胰腺癌。
此外,伊立替康脂质体还能够减少药物的副作用。伊立替康作为一种化疗药物,会对人体产生一定的毒副作用,如恶心、呕吐、脱发等。而伊立替康脂质体在药物的包裹过程中可以减少药物对正常细胞的伤害,从而降低了患者的不良反应。
总之,伊立替康脂质体的问世为胰腺癌的治疗带来了新的希望。通过提高药物的稳定性、延长药物的释放时间、增加药物在肿瘤组织的浓度,伊立替康脂质体能够有效地抑制肿瘤生长,延长患者的生存期。此外,它的靶向性使得药物能够精确地作用于肿瘤组织,减少了对正常细胞的损害。因此,伊立替康脂质体有望成为一种有效的治疗晚期胰腺癌的药物,为患者带来更好的生活质量。