伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是一种通过包装伊立替康(irinotecan)药物于脂质纳米颗粒中而制成的药物。伊立替康作为一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，通过阻碍细胞的DNA拓扑异构酶Ⅰ酶活性，抑制癌细胞的DNA复制和修复过程，从而发挥抗癌作用。通过将伊立替康封装于脂质纳米颗粒中，不仅可以提高药物的稳定性和溶解度，还可以延长药物在体内的半衰期，提高治疗效果。
伊立替康脂质体的适应症为治疗晚期转移性胰腺癌。在使用伊立替康脂质体之前，医生会根据患者的具体情况进行全面评估，包括身体状况、肝功能、肾功能等。同时，医生还会针对患者的癌细胞类型和病情确定治疗方案，包括药物剂量和使用频率。伊立替康脂质体一般通过静脉输液给药。在给药前，医生会给予患者充分的水合，以确保整个治疗过程中患者的体液平衡。取决于患者的具体病情以及医生的建议，伊立替康脂质体一般每两周一次至每四周一次进行治疗。
在接受伊立替康脂质体治疗期间，患者可以出现一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、消化不良、脱发、疲劳等。如果出现不适，患者应及时告知医生，以便针对性地调整治疗方案或者给予适当的支持性治疗。
伊立替康脂质体的治疗周期一般由医生根据患者的病情评估来决定。治疗期间，医生会定期进行相关检查，包括血常规、肝功能和肾功能等，以评估治疗效果和患者的整体状况。如果出现不良反应较重，医生可能会暂停治疗或者调整药物剂量。
需要注意的是，伊立替康脂质体只能在医生的指导下使用，并且需要在合适的医疗设施中进行给药。患者在接受伊立替康脂质体治疗期间，应严格按照医生的建议进行治疗，并及时向医生反馈治疗效果和身体不适情况。
总的来说，伊立替康脂质体作为一种新型的抗癌药物，对于治疗晚期转移性胰腺癌患者具有一定的疗效。然而，在使用伊立替康脂质体治疗之前，患者必须接受全面评估，并严格按照医生的建议进行治疗。在治疗期间，患者需要密切关注自身的身体状况，并主动与医生沟通，以便及时调整治疗方案。相信通过患者和医生的共同努力，伊立替康脂质体将为晚期转移性胰腺癌患者带来新的希望，延长生存期。
