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择思达注意力多久见效

发布时间:2023-09-14 09:06:31 阅读:164 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  择思达是非典型的抗抑郁药物,与其他ADHD药物(如甲基苯丙胺盐酸盐)相比,其作用机制有所不同。使用择思达来治疗ADHD的优势之一是它不属于刺激性药物,因此不会引起上瘾或导致睡眠问题。这对患有ADHD的儿童和青少年来说尤为重要。
  然而,治疗ADHD是一个长期的过程,需要患者和他们的家人的耐心和坚持。择思达的使用并不会立即产生明显的效果,并且可能需要数周的时间才能看到明显的改善。每个患者的反应时间都可能略有不同,因此需要在医生的指导下进行个性化的治疗方案。
择思达  理解择思达的有效时间需要考虑药物在体内的代谢和存留时间。大约80%的择思达在体内代谢成其活性代谢物明胶酸(4-OH-atomoxetine),明胶酸的半衰期约为3小时。这意味着,一次用药后,患者可能在约24小时内将择思达及其代谢物全部排出体外。
  然而,择思达的治疗效果可能在数小时后就开始显现。许多患者和家长报告称,在第一次用药后的几小时内,他们观察到了注意力和专注力的改善。这是非常鼓舞人心的迹象,说明治疗正在产生作用。
  对于一些患者,择思达的效果可能需要更长的时间才能显现。因此,持续的治疗是至关重要的。在初次用药后的几周内,家长和医生应密切观察患者的症状变化,并根据需要进行调整。
  需要注意的是,择思达可能不是对所有患者都有效的药物。每个人的身体和生物化学反应都是独一无二的,因此对药物的反应也会有所不同。如果患者在使用择思达后没有看到明显的改善,他们应该尽快与医生联系,共同探讨其他治疗方案。
  总的来说,择思达是一种有效的治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍的药物。尽管治疗的效果可能需要一段时间才能出现,但很多患者和家属已经证实了它的效果。关键在于,患者应遵循医生的建议,并在持续的治疗过程中保持耐心和坚持。通过合理的用药和其他辅助治疗手段的结合,儿童和青少年的ADHD症状有望得到有效的缓解。