维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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近年来,随着生物制剂在治疗炎症性肠病等自身免疫性疾病中的应用越发广泛,维得利珠单抗作为一种新型的靶向药物,也逐渐得到了人们的重视。维得利珠单抗通过针对肠道粘附分子α4β7与肠壁上α4β7的结合,达到特异性抑制肠道T淋巴细胞迁移及细胞因子介导的炎症反应的作用,特别适用于治疗炎症性肠病。2023年,维得利珠单抗的价格应该是怎么样的呢?
目前
维得利珠单抗在国内市场上的售价大约在15000-18000元左右,而且其在医保支付范围以内,因此基本上满足了大部分患者的使用需求。不过,在特殊情况下,维得利珠单抗的价格还是比较昂贵的。例如,对于一些医疗机构,如果在医院内没有库存需要进行紧急订货,或者若是一些特殊的病例需要加量用药增加治疗效果等,维得利珠单抗售价可能会比市场价格高出10%-20%。不过,在绝大多数的情况下,维得利珠单抗的价格范围应该是比较稳定的。
作为一种新型的生物药物,
维得利珠单抗主要的成本来源并不在于其自身的研发成本,而是在其生产过程中所需要进行的大规模的细胞培养、纯化及质控等工艺流程中产生的成本,因此维得利珠单抗的售价相当高昂。不过,随着药物的生产规模逐渐扩大,维得利珠单抗的成本将会逐渐下降,并且在未来几年内其售价也有望得到一定程度的降低。
综上所述,根据目前的市场情况以及
维得利珠单抗的成本因素等多种因素综合考虑,预计维得利珠单抗的价格在2023年应该仍保持在目前的价格水平。对于患者而言,无论维得利珠单抗的售价怎么变化,购买前都应该了解该药物的规格、剂型、生产厂家、售后服务等相关信息,避免因价格因素而对药物的选择产生盲目性。同时,通过大力宣传及推广生物制剂的应用,建立规范的临床用药评价体系,加强对药物的质控,也有助于提升药物使用效果并改善患者的治疗质量。