厄达替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量： 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量：服用erdafitinib后任何时候出现呕吐，应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一：8毫克/天 第二：6毫克/天 第三：5毫克/天 第四：4毫克/天 第五：如果需要减少第五次，停药 减少8毫克/天的时间表 第一：6毫克/天 第二：5毫克/天 第三：4毫克/天 第四：如果需要第四次减量，停药 高磷血症 在所有患者中，限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL，考虑加入口服磷酸盐粘合剂，直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L)：以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周，则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症：扣留药物; 每周重新评估，直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束，则在下一个较低剂量水平恢复; 那么，如果一个月没有复发，可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定，但未解决，则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束，可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决，可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现，请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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首先，了解厄达替尼的用途和特点对于理解价格问题非常重要。厄达替尼作为一种靶向治疗药物，通过抑制癌细胞中的尿激酶受体（FGFR）来阻断肿瘤生长。临床研究表明，厄达替尼在治疗膀胱癌、尿路上皮癌以及某些肺癌患者中具有明显疗效。然而，由于该药物目前在一些国家和地区尚未获得批准，患者只能通过代购获取。
由于代购渠道存在不确定性和风险，价格可能会有所波动。根据市场调研，目前厄达替尼代购的价格大致在每盒1000-1500美元左右，具体价格取决于供应情况、代购渠道以及所在国家的法规等因素。需要注意的是，代购药物存在一定的风险，可能存在质量问题或假药的风险，因此购买前务必谨慎。正规渠道获得药物是保证药品质量和疗效的最佳选择。目前，厄达替尼在美国得到了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，并且在一些欧洲国家也已经上市。在这些国家，患者可以经过正规途径获取药物，而且有保证药物的真实性和疗效。
对于那些无法通过正规渠道购买厄达替尼的患者来说，代购成为了一种替代选择。但是，在代购过程中，需要谨慎选择渠道，并确保药物的真实性和质量。代购药物存在一定的风险，可能无法处理品质问题，甚至会对患者的健康造成损害。因此，患者购买厄达替尼时需要多方考虑，并选择可靠的代购渠道。
总之，厄达替尼代购价格因地区和供应情况而异，一般在每盒1000-1500美元左右。然而，代购药物存在一定的风险，可能无法保证药物的质量和疗效。因此，患者应该优先考虑通过正规渠道购买药物，以确保药物的可靠性和治疗效果。如果通过代购渠道购买，务必选择可靠的渠道，并在购买前咨询医生。
