尼洛替尼
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：TKI抑制剂，联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量：用法用量 推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益，达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏)，也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整：如果心电图显示QTc>480毫秒，则应停止服用达希纳，及时检测血清钾和镁，如果血清钾和镁低于正常值低限，则应补液使之达到正常范围，并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒，并与基线值相差不超过20毫秒，则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后，qtcf在450-480毫秒之间，则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后，qtcf仍>480毫秒，则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整，均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期：ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期：ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上，或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升，则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低，可考虑减低达希纳剂量，每日服用1次，每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应该中止服药;一旦毒性缓解，可以恢复每日1次，每次400mg的剂量。 如果临床上适合，可考虑将剂量重新增加至每日2次，每次400mg。 血清脂肪酶升高：如果出现3-4级血清脂肪酶升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高：如果出现3-4级胆红素升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐：儿童和青少年：尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者：对超过65岁的患者，不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者：尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄，所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者，不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者：没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者，不推荐达希纳治疗。
查看详情
随着科学技术的不断进步和研究的深入，尼洛替尼作为一种通过抑制白血病细胞增殖来对抗该疾病的药物，在过去的几十年里得到了极大的发展和应用。
然而，在过去几年中，尼洛替尼的价格一直是患者关注的焦点。该药物的高昂价格使得很多患者无法负担起治疗费用，进而影响了他们对于尼洛替尼治疗的选择和可及性。然而，随着时间的推移，我们可以乐观地认为，到2023年，尼洛替尼的价格可能会有所下降。这主要有以下几个原因：
首先，随着时间的推移，尼洛替尼的生产技术和制造工艺将会得到改进和优化。这将会降低药物的生产成本，进而降低其市场价格。
其次，尼洛替尼的专利期限可能会在2023年到期。一旦专利期限到期，其他制药公司将可以生产和销售尼洛替尼的仿制药，这将使市场上的竞争增加，进而推动尼洛替尼的价格下降。
此外，从过去的经验来看，随着新的替代治疗方法的出现，原有治疗药物的价格往往会有所下降。因此，如果到2023年时，有更多的白血病治疗药物可供选择，那么尼洛替尼的价格可能会受到一定程度的竞争压力，从而下降。
尽管如此，在未来几年里，尼洛替尼的价格仍然可能会较高。这是因为尼洛替尼是一种高度创新的药物，其研发和生产成本较高，并且需经过严格的临床试验和监管审批。
然而，尽管尼洛替尼价格的未来还存在不确定性，但我们可以期待这种治疗白血病的药物在未来几年里的价格下降。这将使更多的患者能够负担起尼洛替尼的治疗费用，从而获得更好的治疗效果和生活质量。
总之，尼洛替尼作为一种治疗白血病的重要药物，其价格的变动一直以来都备受关注。然而，到2023年，随着生产技术的改进和优化、专利期限的到期和竞争的加剧，我们有理由相信尼洛替尼的价格可能会有所下降。这将使更多的患者受益，获得更好的治疗效果。我们期待尼洛替尼价格的下降能够为患者带来更多的希望和机遇。
