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择思达早上吃还是晚上吃

发布时间:2023-09-17 11:17:02 阅读:1389 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  首先,早上服用择思达可以帮助患者在全天保持药物的持续作用。ADHD患者往往在学校或工作时遇到困难,因为他们很难集中注意力。早上服用择思达可以确保药物在他们最需要的时候起作用,提供持续的治疗效果。
  另一方面,晚上服用择思达可以帮助一些患者解决入睡问题。一些ADHD患者经常遇到入睡困难的问题,可能需要辅助药物或其他措施来帮助入睡。如果他们在晚上服用择思达,药物的作用可以覆盖晚上,并有助于提高入睡质量。
择思达  此外,服用时间还应根据个体的反应和副作用来确定。有些人可能对药物有不同的反应。一些人可能会在早上服用后感到疲倦,而其他人则可能在晚上服用后感到困倦。因此,需要根据个体反应来选择最佳服用时间。同时,还需要注意副作用,如头痛、恶心、食欲减退等,这些副作用可能会影响个体的饮食和日常生活。
  此外,还应该考虑药物的半衰期。择思达的半衰期约为5小时,意味着5小时后,药物的浓度将减少一半。因此,如果在早上服用,可能需要在下午再次服用以维持持续的药物浓度。而如果在晚上服用,可能需要在睡前再次服用,以确保药物在入睡前起作用。
  综上所述,选择择思达早上还是晚上服用是一个个体化的决策。早上服用可以提供全天持续的治疗效果,并帮助处理学校和工作时的困难。而晚上服用可以帮助解决入睡问题,并在睡前提供治疗效果。在做出决定时,应该综合考虑个体的需求、反应和副作用,并根据医生的建议来选择最佳服用时间。重要的是确保药物能够在最需要的时候发挥作用,并尽量减少不良反应对日常生活的影响。