伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体作为一种化疗药物,经过了严格的研发和临床试验,被证明对晚期转移性胰腺癌患者具有较好的治疗效果,能够延长患者的生存期。与传统的化疗药物相比,伊立替康脂质体以脂质体为载体,增加了药物在体内的稳定性和靶向性,减少了药物的毒副作用,提高了药物的疗效。
然而,伊立替康脂质体作为一种创新药物,其价格相对较高,这是因为仿制药的研发过程需要投入大量的资源和资金。首先,仿制药的研发需要进行大量的科研工作,包括药物的合成和筛选、药效和安全性的评价等。这些工作都需要花费大量的时间和人力物力,从而增加了药物的成本。
此外,仿制药上市需要进行大规模的临床试验,以评估其药效和安全性。这些临床试验不仅费时费力,而且对医疗资源和人力物力的需求也非常巨大。由于胰腺癌的治疗难度较大,所以对于伊立替康脂质体这样的仿制药来说,临床试验的规模和成本都会更高。
鉴于
伊立替康脂质体仿制药的研发和临床试验所需投入的巨大资源和资金,其价格较高也是可以理解的。然而,对于晚期转移性胰腺癌患者来说,伊立替康脂质体仿制药的使用能够延长其生存期,提高生活质量,是一种宝贵的治疗选择。因此,虽然价格可能较高,但对于患者来说,这种成本是可以接受的。
总之,
伊立替康脂质体仿制药作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物,具有明确的疗效,能够延长患者的生存期。虽然其价格较高,但是对于患者来说,这是为了获得更好的治疗效果和生活质量所付出的一种代价。随着仿制药市场的逐渐成熟,相信其价格也会逐渐趋于合理。