伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
查看详情
适用人群中，主要是晚期胰腺癌患者，这些患者的癌症已经发展到了晚期，并且存在转移现象。由于胰腺的特殊位置和功能，晚期胰腺癌的治疗十分困难，并且常常伴随着严重的疼痛和乏力等症状。然而，伊立替康脂质体的使用改变了治疗晚期胰腺癌的局面，为患者提供了更多的生存机会。
除了晚期胰腺癌患者之外，伊立替康脂质体还适用于其他的癌症患者。例如，一些患有转移性结直肠癌的患者同样可以受益于伊立替康脂质体的治疗。伊立替康脂质体在这些患者身上同样显示出了很好的药效，延长了患者的生存期。然而，正如任何一种药物一样，伊立替康脂质体也有一定的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等消化系统的不适感，此外，也可能出现头痛、乏力和免疫系统的一些反应等。因此，在使用伊立替康脂质体之前，医生需要对患者进行详细的评估，包括身体状况、其他疾病和药物过敏等方面的信息。
总体而言，在治疗晚期转移性胰腺癌和其他一些癌症方面，伊立替康脂质体作为一种新型的抗癌药物，展示出了很大的潜力和优越性。它可以显著延长患者的生存期，改善患者的生活质量，并为胰腺癌患者带来了新的希望。然而，作为一种存在副作用的药物，医生需要根据患者的具体情况进行评估和监控，确保患者能够获得最好的治疗效果。
