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择思达:帮助你专注达成目标的良药

发布时间:2023-06-10 10:47:38 阅读:242 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  随着时代的发展和信息爆炸的时代,人们面临的学习、工作、生活等各个方面的竞争压力不断增大,这使得许多人都感到无从下手、难以集中精力去完成任务。而针对这种情况,择思达(Atomoxetine)这一良药的出现,可谓是一个及时的利器。
  择思达是一种选择性去甲肝上腺素再摄取抑制剂,其主要作用是增加去甲肝上腺素在大脑中的浓度,从而帮助人们更好地集中精力、提高注意力,增强学习与思考能力,降低冲动行为甚至焦虑情绪的发生率。
择思达  对于那些在学习、工作等方面曾经遇到过无法集中注意力、难以完成任务的人来说,择思达的效果显著。通过其逐渐释放的药物成分,可以让大脑逐渐进入到一个更加清醒的状态,提高人们的认知能力和思维反应速度,大大提高任务完成的效率。
  在美国和欧洲等地,择思达也是一种常用的治疗注意力缺陷/多动障碍(ADHD)的药物,而在国内,这种药物也被广泛应用于治疗注意力障碍等问题。与其他神经递质药物相比,择思达具有更加温和的作用,不会导致注意力波动等严重副作用。
  当然,对于广大使用者来说,通过合理的使用方法才能更好地发挥择思达的功效。首先,应该严格按照医生的指示来使用药物,而不是自行调整用药量。同时,在使用药物的过程中,也应配合心理咨询和一定的行为疗法,从而达到更好的疗效。
  在生活中,人们总是需要保持积极、专注和高效,而择思达这种良药,将助你在这个竞争激烈的时代中更好地面对挑战和压力,帮助你更好地实现自己的目标。