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肺纤维化晚期吃尼达尼布有效果吗

发布时间:2023-09-26 09:40:25 阅读:164 来源:问药网
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尼达尼布

尼达尼布 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能 用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg  剂量调整  如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。  可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。  如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。    肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。  天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。  当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。    当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。  对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。  特殊人群  儿童人群  尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。  老年患者(≥65岁)  与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。  无需根据患者年龄调整起始剂量。  对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。  人种  基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。  黑人患者的安全性数据有限。  年龄、体重和性别  根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。  然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。  性别对尼达尼布的暴露量没有影响。  肾损伤  小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。  无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。  尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。  肝损伤  尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。  尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。  因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。  吸烟者  吸烟与本品的暴露量减少有关。  这可能改变本品的疗效。  鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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  尼达尼布(Nintedanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于特发性肺纤维化的治疗中。它可以通过抑制疾病发展过程中的多个生物通路,减少肺纤维化的进展。那么,在肺纤维化晚期,尼达尼布真的可以有效果吗?
  一些研究表明,尼达尼布在治疗肺纤维化晚期方面可能具有积极的疗效。一项名为INPULSIS-2的临床试验显示,尼达尼布可以显著延缓特发性肺纤维化晚期患者的疾病进展。该研究结果表明,相对于安慰剂组,接受尼达尼布治疗的患者的肺功能下降速度明显减缓。此外,尼达尼布组的患者在呼吸功能方面的改善程度也较为显著。这一研究结果为临床实践提供了证据支持,提示尼达尼布可能在肺纤维化晚期的治疗中发挥积极作用。
尼达尼布  然而,尼达尼布治疗肺纤维化晚期也存在一些局限性。首先,尼达尼布并不是一个完美的治疗方法。尽管它可以延缓病情进展,但并不能完全阻止疾病的发展。其次,尼达尼布的治疗效果可能在不同患者间存在差异。虽然有些患者对尼达尼布的治疗反应良好,但也有一些患者可能对其没有明显的好转。因此,在治疗肺纤维化晚期时,医生需要根据患者的具体情况,综合考虑尼达尼布的治疗效果和患者的耐受能力等因素,制定个体化的治疗方案。
  除了尼达尼布,还有其他治疗肺纤维化晚期的方法。例如,肺移植可以是一种有效的选择,但这需要条件成熟和相关医疗资源的支持。此外,针对肺纤维化晚期的其他新药也在不断研发中,未来可能会有更多治疗选择出现。
  总之,尼达尼布在治疗肺纤维化晚期中可能具有积极的疗效,能够延缓疾病进展、改善呼吸功能。然而,治疗效果可能会因患者个体差异而存在差异,医生需要制定个体化的治疗方案。此外,尼达尼布也并非是唯一的治疗选择,肺移植等方法也可作为替代方案。随着医学研究的进一步深入,相信未来会有更多治疗肺纤维化晚期的方法出现,为患者带来更好的生活质量。