伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是一种含有伊立替康的脂质体药物，已被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗中。伊立替康是一种DNA拓扑异构酶I抑制剂，可有效抑制肿瘤发展。通过将伊立替康包裹在脂质体中，可以增加其稳定性，提高药物在靶组织中的积累，从而提高治疗效果。
胰腺癌是一种高度侵袭性的肿瘤，通常在早期就已经转移到其他部位，使得手术切除成为不可能。因此，辅助化疗成为了胰腺癌治疗中的重要手段。伊立替康脂质体的应用在胰腺癌辅助化疗中具有显著的优势。伊立替康脂质体能够通过靶向作用，提高药物在肿瘤组织中的积累程度。脂质体作为一种载体，能够有效地将药物输送到病变组织中，并释放药物。伊立替康脂质体通过这种方式，可以更好地发挥药物的抗肿瘤效果，减少对健康组织的损伤。
临床研究表明，伊立替康脂质体在胰腺癌辅助化疗中延长了患者的生存期。该疗法能够有效地控制胰腺癌的进展，并减轻患者的症状。与传统化疗相比，伊立替康脂质体具有更好的耐受性，能够减少不良反应的发生。
此外，伊立替康脂质体还可以与其他药物进行联合应用，增强治疗效果。例如，与氟尿嘧啶、奥沙利铂等药物联合应用能够进一步提高辅助化疗的效果。这种联合应用的策略不仅可以增强药物的抗肿瘤效果，还能够减少副作用的发生。
然而，需要注意的是，伊立替康脂质体在胰腺癌辅助化疗中的应用还处于研究阶段。目前，仍需要进行更多的临床试验，以验证其疗效和安全性。此外，不同患者的治疗效果可能存在差异，需要个体化治疗方案。
总而言之，伊立替康脂质体在胰腺癌辅助化疗中具有显著的潜力。通过靶向作用和药物联合应用，可以提高药物的疗效，并减少患者的不良反应。尽管仍然存在一些挑战，但伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的应用前景仍然令人期待。
