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依维替尼印度代购

发布时间:2023-09-29 12:06:16 阅读:1218 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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  依维替尼在白血病治疗方面表现出良好的效果。白血病作为一种恶性血液疾病,给患者的身体和心理健康带来了巨大的挑战。然而,依维替尼的出现为这些患者提供了新的希望。根据临床试验的结果显示,使用依维替尼治疗的白血病患者中,有62%的患者在一年的治疗期间持续缓解,病情减轻。这无疑为患者们带来了莫大的安慰和鼓舞,对于他们的生活质量和寿命都具有积极的影响。
  同时,依维替尼在胆管癌治疗方面也显示出了很好的潜力。胆管癌是一种罕见但危险的癌症类型,通常在其被发现时已处于晚期,治疗难度也相对较高。然而,依维替尼的使用在这方面给予患者们新的希望。一项研究结果表明,依维替尼治疗的胆管癌患者的无进展生存期显著提高。这意味着依维替尼使得这些患者能够更长时间地保持疾病的稳定状态,延长生命的同时也延长了患者和家庭的希望。
依维替尼  尽管依维替尼在国际上被广泛使用,但在一些国家并未获得批准,如中国。面对这一局面,越来越多的患者开始将目光转向印度代购,以获取这一宝贵的药物。印度以其医疗技术和制药业的发展备受世界瞩目,因此也成为了许多患者的选择。
  然而,我们也要注意到代购带来的一些挑战和风险。首先,依维替尼并非是对所有患者都适用的治疗方法,因此,在进行代购之前,患者需要与医生详细讨论,确定该药物是否适合自己的疾病情况。此外,代购药物也需要注意到药物的质量和安全性问题,确保从可靠的渠道购买。
  总而言之,依维替尼代购对于白血病和胆管癌患者而言,是一种有望改善病情和延长生命的选择。然而,在进行代购之前,患者需要充分了解药物的适应症和风险,并确保从可靠的渠道购买。只有这样,才能确保患者能够安全有效地使用这一宝贵的药物,并从中获得最大的益处。