威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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根据印度药品管制局的规定,
威罗菲尼对于黑色素瘤患者来说是一种非常重要的药物选择。然而,由于其高昂的价格,威罗菲尼的可及性成为了一个热门话题。按照印度的标准,一套完整的威罗菲尼治疗的费用需要高达数十万元。这对于普通人来说,显然是一个巨大的负担。
然而,尽管
威罗菲尼的高价,不容忽视的是,这种药物对于黑色素瘤患者来说是一种切实有效的治疗,可以延长患者的生存期和提高其生活质量。对于那些无法负担高昂医疗费用的患者来说,可以寄希望于政府和药企的合作,寻找降低价格的方式。政府可以考虑实施价格管制政策,以确保药物的可及性,同时鼓励药企参与慈善事业,向患者提供更多的费用补助和优惠。
另一个解决高昂医疗费用的途径是,促进仿制药的发展和销售。仿制药是参照原创药品开发的药物,其成本较低,可以为更多的患者提供经济实惠的选择。政府可以提供更多的激励措施,鼓励药企生产和销售仿制药,从而降低药品价格。同时,加强监管和质量控制,确保仿制药的质量和安全性。
除了政府和药企的努力,患者群体也可以积极参与到解决高价药品问题的行动中来。他们可以通过联合起来,成立患者组织,争取政府的关注和支持。此外,他们还可以通过网络和社交媒体等渠道,扩大舆论的影响力,引起公众和媒体的关注,进一步促使相关方面采取行动。
综上所述,
威罗菲尼是一种用于治疗不可切除或转移性的BRAF V600突变阳性黑色素瘤的重要药物。尽管其高昂的价格给患者带来了很大的经济压力,但通过政府、药企和患者的共同努力,可以找到解决高价药品问题的途径,为更多的患者提供有效的药物治疗。