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尼达尼布的作用靶点

发布时间:2023-10-01 17:53:17 阅读:1206 来源:问药网
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尼达尼布

尼达尼布 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能 用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg  剂量调整  如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。  可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。  如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。    肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。  天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。  当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。    当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。  对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。  特殊人群  儿童人群  尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。  老年患者(≥65岁)  与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。  无需根据患者年龄调整起始剂量。  对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。  人种  基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。  黑人患者的安全性数据有限。  年龄、体重和性别  根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。  然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。  性别对尼达尼布的暴露量没有影响。  肾损伤  小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。  无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。  尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。  肝损伤  尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。  尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。  因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。  吸烟者  吸烟与本品的暴露量减少有关。  这可能改变本品的疗效。  鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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  尼达尼布通过同时靶向多种受体激活的酪氨酸激酶,来抑制病理性的胶原沉积和肺纤维化。这种药物的作用机制主要是抑制血小板来源生长因子受体(PDGFR)、基础纤维母细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)等多个靶点。这些受体在肺纤维化的发生和发展过程中起到关键作用,尼达尼布的抑制作用可以减慢疾病进展。
  通过下调炎症因子的释放和细胞迁移,尼达尼布可以减少炎症细胞的积聚,减缓纤维组织的形成。已有的研究表明,尼达尼布对特发性肺纤维化患者的生活质量有显著改善的作用,并能够减少患者住院的风险。
尼达尼布  尼达尼布的治疗也可用于其他一些肺部疾病,如慢性阻塞性肺病(COPD)。慢性阻塞性肺病是一种常见的呼吸疾病,其特征是气道狭窄、呼吸困难和炎症反应。尼达尼布的抗炎和抗纤维化作用使其有可能成为COPD患者的治疗选项。
  尼达尼布的使用可能会引起一些不良反应,包括肝功能异常、恶心、呕吐和胃肠道不适等。此外,该药物对于孕妇、哺乳期妇女和肝功能受损的患者使用要慎重。因此,在使用尼达尼布之前,应该进行必要的身体检查和评估,并遵循医生的指导。
  尼达尼布的研究仍在不断进行,以改进该药物的疗效和安全性,以及扩大其在其他肺部疾病治疗中的应用。希望未来的研究能够进一步揭示尼达尼布在特发性肺纤维化和其他肺病中的作用机制,为病患提供更多的治疗选择和希望。