伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种常见且具有高度恶性的癌症类型，患者通常缺乏早期症状，导致晚期被诊断。这意味着大部分胰腺癌患者存在明显的远处转移，而手术切除的机会十分有限。因此，胰腺癌的治疗更多是基于化疗和靶向药物。
伊立替康脂质体是化疗药物伊立替康的一种新型给药形式，它通过将伊立替康包裹在脂质体中，形成一种纳米粒子药物，从而提高药物的疗效和耐受性。伊立替康属于一种DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，通过阻断DNA的复制和修复来抑制癌细胞的增殖。然而，由于伊立替康的不良反应较多，例如恶心、呕吐和血液系统严重不良反应，直接使用伊立替康的剂量有限，而伊立替康脂质体则通过脂质体的靶向作用，减轻了药物在正常细胞中的毒性，从而更好地发挥了治疗作用。伊立替康脂质体的给药方式是通过静脉注射，每隔1-2周一次，具体的剂量由医生根据患者的肝功能和全身情况来确定。患者应该在遵医嘱的前提下进行治疗，并定期接受相关的检查，以了解药物疗效和患者的耐受性。
经过临床试验的数据表明，伊立替康脂质体在晚期转移性胰腺癌患者中具有显著的疗效。相对于传统的化疗方案，伊立替康脂质体能够延长患者的生存期，减少肿瘤的进展率，并提高患者的生活质量。此外，伊立替康脂质体对于一些化疗经验丰富的患者而言，还是一种很好的选择。
然而，伊立替康脂质体也存在一些副作用。常见的不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头晕等。此外，某些患者也可能会出现血液系统的不良反应，如白细胞减少、贫血等。因此，患者在接受伊立替康脂质体治疗时，应及时报告任何不适症状，并密切关注医生的指导。
总体而言，伊立替康脂质体是一种有益的治疗晚期转移性胰腺癌的药物。尽管它可能会带来一些不良反应，但通过专业医生的判断和监测，它能够显著延长患者的生存期，并提高其生活质量。对于胰腺癌患者而言，早期诊断和综合治疗是至关重要的，伊立替康脂质体无疑是其中的重要一环。希望更多的患者能够了解到这种新型治疗药物，并在医生的指导下获得最佳的治疗效果。
