伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤,常常被发现时已经在体内扩散到其他部位,形成转移性胰腺癌。这种癌症的治疗非常具有挑战性,因为它对传统的放疗和化疗方法通常不具有响应性。然而,近年来,一种被称为
伊立替康脂质体的药物已经被加入到晚期转移性胰腺癌的治疗中,并显示出显著的效果,延长了患者的生存期。
伊立替康脂质体是一种以伊立替康为主要成分的药物。伊立替康是一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,主要通过抑制DNA拓扑异构酶活性而干扰癌细胞的DNA复制和转录过程,从而抑制癌细胞的生长和扩散。然而,伊立替康本身的生物利用度很低,因为它在体内很快被代谢成活性代谢物SN-38,而SN-38却很容易诱导毒副作用。
为了解决这个问题,研究人员将伊立替康包裹在一种双脂质层的液滴中,形成了伊立替康脂质体。这种脂质体可以在体内稳定地输送伊立替康到目标部位,同时保护伊立替康免受代谢作用。一旦伊立替康脂质体到达肿瘤部位,它会被肿瘤细胞摄取,释放伊立替康,并抑制肿瘤细胞的生长过程。
伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌中的应用已经显示出巨大的潜力。根据一项临床试验的结果,在接受伊立替康脂质体治疗的患者中,平均生存期明显延长,而且生存质量也有明显的改善。这是因为伊立替康脂质体能够有效地杀死肿瘤细胞,抑制癌细胞的生长和扩散,并减少毒副作用的发生。
此外,
伊立替康脂质体还可以与其他化疗药物配合使用,形成综合疗法,进一步提高治疗效果。例如,与5-氟尿嘧啶联合使用,可以提高伊立替康脂质体的抗肿瘤功效,从而达到更好的治疗效果。这种综合疗法不仅能够减少药物的副作用,而且可以通过不同途径同时干扰肿瘤细胞的生长和扩散。
总的来说,伊立替康脂质体是一种新型的治疗晚期转移性胰腺癌的药物,具有明显的疗效。它通过稳定地输送伊立替康到肿瘤部位,并抑制肿瘤细胞的生长和扩散,使患者的生存期得以延长。此外,伊立替康脂质体还可以与其他药物配合使用,提高治疗效果。虽然伊立替康脂质体在晚期转移性胰腺癌治疗中取得了显著的进展,但仍然需要进一步的研究和临床试验来完善其应用。