尼达尼布
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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尼达尼布(Nintedanib)是一种针对肿瘤的药物,目前被广泛应用于特发性肺纤维化(IPF)和其他一些肺病的治疗中。尼达尼布作为一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制多种生长因子受体,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。它已经显示出在多种肿瘤类型中具有潜在的治疗效果。
IPF是一种严重的、进行性的肺部疾病,其特征是肺泡结构的破坏和纤维组织的增生。
尼达尼布通过抑制生长因子受体从而减缓疾病的进展。根据目前的研究结果,尼达尼布可显著改善肺功能和生活质量,并延缓IPF的进展。
此外,
尼达尼布也显示出对其他类型的肺病具有潜在的治疗效果。例如,该药物在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中显示出了良好的疗效。研究结果表明,尼达尼布联合化疗可以显著延长生存期,并改善一些NSCLC患者的肿瘤缩小情况。
此外,尼达尼布还被应用于其他类型的肿瘤治疗中。它已被证明对胃肠道肿瘤、卵巢癌以及肝癌等多种肿瘤类型具有抑制作用。尼达尼布的作用机制类似于其在IPF和NSCLC患者中的作用:通过抑制肿瘤细胞增殖和迁移来抑制肿瘤的生长和扩散。
尽管尼达尼布在肿瘤治疗中显示出了潜在的益处,但仍存在一些副作用和安全性的问题。常见的副作用包括腹泻、恶心、呕吐等胃肠道症状,以及高血压和心脏不规则等心血管系统症状。因此,在使用尼达尼布时需要密切监测患者的反应,并采取相应的治疗措施。
总而言之,
尼达尼布作为一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,具有广泛的应用前景。它已证明在特发性肺纤维化和其他一些肺病的治疗中具有良好的疗效。尽管存在一些副作用和安全性问题,但通过密切监测患者的反应并采取适当的治疗措施,尼达尼布仍然是一种有希望的肿瘤治疗药物。我们对尼达尼布在肿瘤治疗中的进一步研究和应用充满期待。