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尼达尼布不良反应

发布时间:2023-10-15 09:39:36 阅读:1083 来源:问药网
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尼达尼布

尼达尼布 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能 用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg  剂量调整  如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。  可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。  如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。    肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。  天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。  当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。    当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。  对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。  特殊人群  儿童人群  尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。  老年患者(≥65岁)  与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。  无需根据患者年龄调整起始剂量。  对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。  人种  基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。  黑人患者的安全性数据有限。  年龄、体重和性别  根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。  然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。  性别对尼达尼布的暴露量没有影响。  肾损伤  小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。  无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。  尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。  肝损伤  尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。  尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。  因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。  吸烟者  吸烟与本品的暴露量减少有关。  这可能改变本品的疗效。  鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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  尼达尼布的作用机制是通过抑制多种生长因子信号通路,抑制纤维化过程。它主要靶向三个受体:血小板来源生长因子受体(PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGF)。通过这三个信号通路的抑制,尼达尼布可以减少胶原合成和细胞增殖,减缓肺纤维化的进展。
  尼达尼布的不良反应相对较常见且多样化,但大多数不良反应通常是轻度到中度的,可通过调整剂量或对症治疗来处理。常见的不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、胃灼热感、食欲减退、体重下降、高血压、头痛、乏力和嗜睡等。最常见的不良反应是腹泻,占所有不良反应的一半以上。在临床试验中,约有30%的患者在使用尼达尼布后出现腹泻,但绝大多数腹泻是轻度和可控的。如果患者出现严重或持续腹泻,应及时告知医生并采取相应的措施。
尼达尼布  除了上述常见的不良反应外,尼达尼布的使用还会增加出血风险。在临床试验中,有少数患者出现严重的胃肠道出血或肺出血。因此,对于具有出血风险的患者或正在使用抗凝药物的患者,应慎重使用尼达尼布,并密切监测出血情况。
  尼达尼布还有一些其他的特殊注意事项。例如,由于尼达尼布可能导致肝功能异常,患者在使用期间应定期进行肝功能监测。此外,尼达尼布的安全性和有效性在儿童、孕妇和哺乳期妇女中尚未确定,因此在这些人群中使用尼达尼布时需慎重。
  总体而言,尼达尼布是一种有效的特发性肺纤维化治疗药物,它通过抑制多种生长因子信号通路,减缓疾病进展。然而,患者在使用尼达尼布时需密切关注不良反应,并与医生保持密切沟通。对于治疗肝功能异常、具有出血风险或属于特殊人群的患者,医生需要积极评估尼达尼布的风险利益比,并在使用前进行全面的评估。