伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康是一种拓扑异构酶I抑制剂,通过阻断DNA复制的过程,从而抑制癌细胞的增殖。然而,伊立替康本身具有较差的药代动力学特性,导致在体内的代谢和清除速度较快,因此无法充分发挥其治疗效果。为了克服这一问题,研究人员使用脂质体作为载体来包装伊立替康,形成伊立替康脂质体。
脂质体是一种由磷脂分子组成的微型包裹体,其结构与细胞膜类似。通过将药物包裹在脂质体内,可以提高药物的稳定性和生物利用度,延长其在体内的残留时间。对于伊立替康来说,伊立替康脂质体可通过增加伊立替康在体内的稳定性,减慢药物的代谢速度,从而提高其在体内的疗效。
研究表明,
伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌方面显示出了显著的优势。一项临床试验发现,与传统的伊立替康相比,伊立替康脂质体组的患者生存期延长了显著。同时,伊立替康脂质体还能减轻患者的不良反应,并提高患者的生活质量。
除了延长生存期外,
伊立替康脂质体还具有其他优点。首先,伊立替康脂质体可以通过靶向传递技术,将药物准确地输送到癌细胞的靶位点,从而最大限度地发挥药物的疗效,减少对正常细胞的损伤。其次,伊立替康脂质体可以提高药物的生物利用度,减少给药频率和剂量,降低药物的毒副作用。
然而,伊立替康脂质体还存在一些挑战。首先,其制备过程相对复杂,需要合适的工艺和设备。其次,伊立替康脂质体的稳定性和储存条件需要进一步研究和改进。此外,伊立替康脂质体的疗效和安全性还需要更多的临床研究来进一步验证。
总之,
伊立替康脂质体是一种新兴的治疗晚期转移性胰腺癌的药物,具有延长患者生存期和改善患者生活质量的潜力。随着科学技术的进步和临床研究的深入,伊立替康脂质体有望成为胰腺癌治疗的重要突破,为患者带来更多的希望。