首页 > 用药指导 > 文章详情

盐酸伊立替康脂质体说明书

发布时间:2023-10-16 18:01:48 阅读:967 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
查看详情
  盐酸伊立替康脂质体是一种通过脂质体封装的伊立替康(Irinotecan)药物。伊立替康是一种DNA顶酶Ⅰ抑制剂,能够阻碍肿瘤细胞的DNA复制和修复,从而有效地抑制肿瘤的生长和扩散。然而,伊立替康在水溶液中的稳定性较差,容易被降解,因此,将其封装在脂质体中,不仅可以增加其稳定性,还可以提高其在肿瘤细胞内的摄取率,从而增强药效。
  盐酸伊立替康脂质体的使用方法十分简便。患者只需要按照医生的指导,通过静脉推注的方式将药物注入体内即可。不同患者的治疗方案可能会略有不同,但通常每隔一段时间进行一次治疗,每次剂量根据患者的具体情况进行调整。
伊立替康脂质体  临床研究表明,盐酸伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌中表现出了显著的疗效。与传统的化疗药物相比,盐酸伊立替康脂质体不仅能够有效延长患者的生存期,还可以明显减轻患者的症状,提高其生活质量。其主要不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和白细胞减少等,并且可以通过合理的控制剂量和联合其他药物来减轻不良反应。
  然而,盐酸伊立替康脂质体并非适用于所有的胰腺癌患者。在使用该药物前,医生会根据患者的具体情况进行评估,并结合其他治疗方法来制定最佳的治疗方案。此外,患者在接受治疗期间需要定期复查,以及时发现和处理可能的不良反应。
  总而言之,盐酸伊立替康脂质体是一种治疗晚期转移性胰腺癌的有效药物,通过脂质体封装的方式,提高了药物的稳定性和治疗效果。虽然该药物可能引起一些不良反应,但通过合理的治疗方案和监测,可以有效减轻患者的症状,并延长其生存期。对胰腺癌患者来说,盐酸伊立替康脂质体代表了希望,为他们提供了抗击疾病的力量。