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择思达:专注难题迎刃而解的神器

发布时间:2023-06-12 15:38:05 阅读:114 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  随着时代和社会的快速发展,人们的生活越来越快节奏化,慢慢地,人们的专注力也逐渐减弱,我们常常一心多用,无法将注意力集中在某一件事情上,往往会导致疲惫、焦虑等不适情绪的产生。面对这样的困境,人们需要一种非常有效的药物来对症下药,即择思达(Atomoxetine)。
  择思达(Atomoxetine)是一种治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的非典型选择性去甲肾上腺素再回收抑制剂,是目前获得FDA批准的唯一一种长效口服药物。经过多次的临床试验,其治疗ADHD的疗效已得到充分验证。同时,还有其独特的 pharmacokinetics(药代动力学)特性,具有速效、经济、耐受性好等优点,极大的方便了广大患者的使用。
择思达  择思达的长效、无成瘾性、无催眠性的作用,赋予了其成为一种优秀的治疗药物的资格。在治疗过程中,择思达能够通过对神经元靶向地作用来加强神经递质去甲肾上腺素的作用,明显提高了缺陷多动障碍患者的学习和应付能力,减少了患者在学习和社交中的窘境。
  当然,择思达并不是万能的神器,它同样存在一定的副作用。在MiWAKEY关于择思达的系统评价里便提到了,与其使用相关的最常见的不良反应为消化系统症状、心血管症状和肝功能不良等。因此,在日常使用过程中,我们要特别注意药品的使用量和时间,充分遵循医生的建议。
  与此同时,择思达价格相对较高,要想使用它的药品必须拥有有效的处方才能购买。对于亿万患者来说,或许这是一件比较令人有点担忧的事情,但可以肯定的是,择思达的长效性和多效性的表现将会为患者早日摆脱注意力缺陷多动障碍而付出艰苦努力。
  总之,择思达(Atomoxetine)是目前一款优秀的治疗注意力缺陷多动障碍的药物,能够有效地提高患者的学习和应对能力,充分释放患者的学习潜力。因此,在日常的药物使用过程中,患者一定要遵循医生的建议,并注意药品的使用量、时间等因素,以保证择思达的使用效果。同时,在日常生活中,我们还要注意锻炼自己的专注力,培养自己的自律性和自我控制能力,才能真正做到不用药物而达到专注的目标。