伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
查看详情
伊立替康脂质体，又被称为伊立替康脂质体注射液，是一种化疗药物的有效载体。其主要成分是伊立替康，这是一种抗肿瘤药物，可以通过阻断肿瘤细胞DNA复制和修复来抑制癌细胞的生长。然而，由于伊立替康的水溶性较差，其效果受到限制。因此，利用脂质体这种药物递送系统可以解决这个问题，提高药物的生物利用度，并增强其抗肿瘤效果。
伊立替康脂质体的应用为晚期转移性胰腺癌患者带来了新的曙光。一项针对转移性胰腺癌患者的临床试验结果表明，与传统化疗方案相比，伊立替康脂质体延长了患者的生存期。研究显示，在使用伊立替康脂质体治疗的患者中，约有20%的患者在一年内存活，相比之下，传统化疗方案只有5%的患者存活。这一结果使得伊立替康脂质体成为晚期转移性胰腺癌患者的重要治疗手段。伊立替康脂质体注射液的治疗过程相对简单，可以通过静脉注射给药，很好地减轻了患者的痛苦。此外，伊立替康脂质体注射液具有较好的耐受性和安全性，多数患者可以耐受和接受治疗，而且不会出现严重的副作用。
然而，尽管伊立替康脂质体注射液有明显的功效，但仍然有一些问题需要关注。首先，伊立替康脂质体注射液在治疗胰腺癌方面的应用还需要进一步研究和证实。虽然初步结果令人鼓舞，但需要更多的数据来证明其长期疗效。其次，伊立替康脂质体注射液并非适用于所有的胰腺癌患者，只适用于晚期转移性的胰腺癌。对于早期胰腺癌和其他类型的胰腺癌，治疗方案需要根据患者的具体情况来制定。
总之，伊立替康脂质体注射液为晚期转移性胰腺癌患者提供了一个有希望的治疗选择。它通过提高药物递送系统的效果，延长了患者的生存期，并且具有相对较好的耐受性和安全性。然而，该治疗方案的临床应用仍需要进一步的研究和验证。我们期待着未来更多的研究和临床实践，为胰腺癌患者提供更有效的治疗手段，让更多的患者获得重生的希望。
