伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
查看详情
伊立替康脂质体是一种通过脂质体技术包裹的抗癌药物,可以有效地传递治疗药物到癌细胞中,提高药物的生物利用度和治疗效果。它的主要成分是伊立替康,这是一种拓扑异构体拓扑异构体,在靶向转锌酶-1(Topoisomerase I)的过程中实现对DNA的拓扑异构改变,从而阻断DNA的复制和修复。因此,伊立替康脂质体可以有效地抑制癌细胞的增殖和扩散。
关于伊立替康脂质体的用量,首先需要根据患者的具体情况和病情决定。通常情况下,医生会根据患者的体重和身体状况来调整用药剂量。一般来说,伊立替康脂质体的推荐剂量是根据伊立替康的剂量进行计算的,通常为每个月6mg/kg的剂量。但是,具体的用量还需要根据患者的病情来决定,如肝功能、肾功能等因素。
使用
伊立替康脂质体治疗晚期转移性胰腺癌可以获得一定的疗效。一项临床试验表明,与普通的伊立替康相比,伊立替康脂质体显著延长了患者的生存期。研究结果表明,伊立替康脂质体治疗晚期胰腺癌的中位生存期为6.1个月,而普通的伊立替康治疗的中位生存期只有4.6个月。此外,伊立替康脂质体还可以减轻患者的不良反应,如恶心、呕吐和腹泻等。
然而,伊立替康脂质体的用量也存在着一定的安全性问题。长期使用伊立替康脂质体可能会导致一些不良反应,如胃肠道反应、骨髓抑制和肝功能损害等。因此,在使用伊立替康脂质体治疗胰腺癌时,医生需要密切关注患者的身体状况和药物反应,及时调整用药剂量,保证患者的治疗效果和生活质量。
总而言之,
伊立替康脂质体是一种能够显著延长晚期转移性胰腺癌患者生存期的药物。合理的用量可以提高药物的治疗效果,同时减轻患者的不良反应。然而,使用伊立替康脂质体需要医生密切关注患者的身体状况和药物反应,以确保患者的治疗效果和生活质量。未来,我们希望能够通过进一步的研究和临床实践,不断优化伊立替康脂质体的用量和治疗效果,为胰腺癌患者提供更好的治疗选择。