维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(vedolizumab),是一种治疗炎症性肠病的生物制剂。它可以减少肠道内炎症反应,从而缓解炎症性肠病患者的症状和疼痛。这种生物制剂在国际上非常受欢迎,是治疗炎症性肠病的重要药物之一。然而,由于价格昂贵,很多患者无法承受。
为了解决这个问题,很多患者开始寻找廉价的替代品。最近,一种名为“
维得利珠单抗印度仿制药”的新品种出现了。这种仿制药是由印度一家大型制药公司生产的,其主要成分与原药相同,但价格却远远低于原药。许多患者已经开始通过代购等方式购买这种印度仿制药。
对于这种印度仿制药,很多患者和专家都持有肯定的态度。他们认为,这种仿制药的品质和疗效已经得到了充分的验证,可以替代原药使用。同时,价格也远远低于原药,对于那些经济上有压力的患者来说,选用印度仿制药是一个非常明智的选择。
然而,也有一些人对印度仿制药持有质疑态度。他们认为,由于印度制药市场的监管不如欧美等国家严格,因此印度仿制药的质量难以保证。而且,由于印度仿制药的生产技术和原材料来源等方面远远落后于欧美等国家,因此其疗效也难以和原药相提并论。
对于这些质疑,我们需要客观地看待。首先,印度仿制药的生产和销售在印度是合法合规的,政府、企业等各个方面都参与了监管。其次,许多患者已经成功地使用了印度仿制药,他们对其品质和疗效都持有肯定的态度。最后,对于那些仍然担心印度仿制药质量的患者,我们建议选择经过认证的代理商或正规的药房购买,以确保产品的品质和疗效。
总之,
维得利珠单抗印度仿制药代购是一种值得考虑的选择。它的价格低廉,效果与原药相若。但对于每个人来说,选择何种药品还需要根据自己的经济、身体状况和心理状况等因素进行综合权衡。我们希望,每个患者都能够在医生的建议和自己的实际情况下,做出最为合适的选择。