择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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在如今快节奏的生活中,人们时常感到自己的注意力无法集中。对于那些患有注意缺陷多动症(ADHD)的人来说,这种问题可能更为严重。幸运的是,现代医学已经开发出了一些药物来帮助患者缓解这些问题。其中两种最常见的药物就是择思达和专注达。今天,我们将详细介绍这两种药物。
择思达,又称阿托莫西汀(Atomoxetine),是一种非刺激性的神经传递素再摄取抑制剂。它是专门用于治疗ADHD的药物。这种药物能增加神经传递素诺尔肾上腺素在大脑中的浓度。这种神经传递素对维持人的注意力和情绪稳定十分重要。
与择思达不同,专注达是一种典型的刺激性药物。它的活性成分为甲基苯丙胺(Methylphenidate),与可卡因有相似的化学结构。专注达可以通过影响脑内多巴胺的转运和重新摄取,以帮助改善患者的注意力和集中力。专注达也被广泛用于治疗ADHD的成人和儿童。
相对于其他ADHD药物,
择思达和专注达有一些不同之处。最明显的是,择思达不是刺激性药物。这意味着患者在服用药物后不会感到兴奋或失眠,这一点很重要,特别是对于那些本身就有睡眠问题的患者来说。
另一个区别是,择思达需要时间才能发挥作用。患者可能需要几周时间才能看到它的效果,因为它的作用累积过程较长。而专注达则需要更短的时间才能发挥作用,约在20-30分钟内,大约持续2-4小时。
尽管
择思达和专注达有不同之处,但它们也有许多相似之处。首先,它们都是需要通过处方才能使用的处方药。其次,它们都属于神经传递素再摄取抑制剂类别。最后,它们的目标都是帮助患者缓解不同程度的注意力不集中、多动、冲动和注意力难以维持等问题。
总体而言,
择思达和专注达都是有效的ADHD治疗药物。选择哪一种药物可能涉及到个体的症状和药物反应情况。因此,如果您认为您或您的孩子有ADHD,您应该咨询医生,以获得专业建议和治疗方案。