择捷美功效与作用主要有哪些,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。择捷美(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的新型药物。这篇文章将详细介绍择捷美的功效和作用。择捷美具有多种特点和优势，可以帮助患有非小细胞肺癌的患者获得更好的治疗效果和生活质量提高。 1. 强大的抗肿瘤活性 择捷美通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，具有强大的抗肿瘤活性。它可以干扰肿瘤细胞的信号传导途径，阻断肿瘤的生长和发展，从而抑制肿瘤的恶性属性。 2. 高度选择性和针对性 择捷美具有高度的选择性和针对性，能够特异性地作用于非小细胞肺癌细胞。与传统治疗方法相比，择捷美减少了对健康细胞的损害，降低了不良反应的风险。 3. 长效药效 择捷美具有较长的药物半衰期，可以保持在人体内的药物浓度较长时间，从而延长了药物的作用效果。这使得患者可以通过较少的用药频率获得持续的抗肿瘤治疗，提高了患者的便利性和依从性。 4. 良好的耐受性和安全性 择捷美在临床研究中表现出良好的耐受性和安全性。它可以减轻患者的不适症状，降低不良反应的发生率。这对于那些长期需要接受治疗的非小细胞肺癌患者来说尤为重要，能够提高他们的生活质量。 总结起来，择捷美作为一种创新的非小细胞肺癌治疗药物，具有优异的抗肿瘤活性、高度选择性和针对性、长效药效以及良好的耐受性和安全性。它为非小细胞肺癌患者提供了更有效的治疗选择，并有望改善患者的生活质量。随着科学技术的不断发展，我们期待择捷美在未来的临床实践中发挥更大的作用，为患者带来更好的疗效和健康。

艾伏尼布(依维替尼)是什么时候上市的,艾伏尼布(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市，于2022年2月9日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。艾伏尼布（依维替尼）是一种用于治疗白血病和胆管癌的创新药物。它的上市时间对于患者和医生来说是一个重要的里程碑，因为它为这些罕见且具有挑战性的疾病带来了新的治疗选择。本文将探讨艾伏尼布（依维替尼）的上市时间及其在白血病和胆管癌治疗中的意义。 1. 艾伏尼布（依维替尼）的基本信息 艾伏尼布（依维替尼）是一种小分子靶向药物，作用于异源性乳酸脱氢酶（IDH）激酶。在某些白血病和胆管癌患者中，IDH突变会导致细胞代谢异常和肿瘤的发展。艾伏尼布（依维替尼）能够抑制这一异常代谢途径，从而抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 艾伏尼布（依维替尼）的上市时间 根据我了解的最新信息，艾伏尼布（依维替尼）于2018年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。这意味着从那时起，医生可以在美国治疗白血病和胆管癌患者时使用这一药物。具体的上市时间在其他国家和地区可能会有所不同，取决于各地的药品监管机构审批流程。 3. 艾伏尼布（依维替尼）在白血病治疗中的意义 对于一些特定类型的白血病，包括依赖IDH1突变的骨髓增生性肿瘤和急性髓细胞白血病，艾伏尼布（依维替尼）的上市带来了新的治疗选择。以往，针对这些疾病的治疗方法非常有限，且效果有限。艾伏尼布（依维替尼）的出现为这些患者提供了新的希望，使得他们可以获得更加个性化和有效的治疗。 4. 艾伏尼布（依维替尼）在胆管癌治疗中的意义 胆管癌是一种恶性肿瘤，发生在胆管内的上皮组织。目前，胆管癌的治疗方法有限，手术切除不适用于许多患者，而化疗的效果往往不理想。艾伏尼布（依维替尼）被证明具有针对IDH1突变的特异性，因此在这类患者中可能是一种有效的治疗选择。它的上市为胆管癌患者带来了新的希望，有望改善治疗效果和生存率。 艾伏尼布（依维替尼）的上市时间是一个重要的里程碑，为白血病和胆管癌患者带来了新的治疗选择。它的出现为那些以往无法得到有效治疗的患者带来了希望和机会。作为一种创新药物，艾伏尼布（依维替尼）的使用应受到医生的指导和监督。希望随着科学技术的不断进步，还会有更多类似的药物问世，为疾病治疗带来新的突破。

择捷美代购有保证吗,择捷美(Sugemalimab)为中国基石药业生产，代购价格是12375元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。择捷美（Sugemalimab）是一种创新的抗PD-1抗体药物，被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。随着其在肺癌治疗领域的广泛应用，一些消费者开始考虑通过代购渠道购买择捷美。代购渠道通常存在一定的风险和不确定性，因此人们关心择捷美代购是否有保证。本文将就这个问题作出解答。 1. 代购渠道的可靠性 选择择捷美代购需要面对的首要问题是代购渠道的可靠性。不同的代购渠道存在着不同的风险。一些代购渠道可能是非法的或没有相关资质，这可能导致购买到假药，或者收到不符合标准的产品。因此，在选择代购渠道时，消费者应当审慎选择，确保代购渠道具备相关认证和许可，以确保购买到真正的择捷美药品。 2. 产品质量的可控性 择捷美作为一种生物制剂，其质量控制十分重要。生产择捷美的公司需要符合严格的质量管理标准，以确保药品的有效性和安全性。通过正规渠道购买的择捷美，消费者可以获得产品质量的保证，因为正规渠道销售的药品经过了严格的质量监控和验证，满足药品监管机构的要求。 3. 代购渠道的价格和供应稳定性 代购渠道的价格和供应稳定性也是考虑的重要因素。一些代购渠道可能会以较低的价格销售药品，但这也可能意味着存在质量问题或非法行为。此外，代购渠道的供应也可能不够稳定，导致药物的购买和使用存在困难。因此，消费者需要综合考虑价格和供应方面的因素，权衡选择正规渠道还是代购渠道。 4. 建议 基于以上考虑，建议消费者优先选择正规渠道购买择捷美。通过正规渠道购买可以获得药品质量的保证，同时也降低了购买到假药或不符合标准产品的风险。如果代购是不可避免的选择，消费者应当尽量选择具备相关认证和许可的代购渠道，并谨慎选择可靠的代购商。 择捷美代购的保证取决于代购渠道的可靠性和药品质量的控制。为了确保个人健康和安全，以及有效治疗非小细胞肺癌，建议消费者选择正规渠道购买择捷美，以便获得保证和放心的药物。

择捷美的代购及购买方式,择捷美(Sugemalimab)为中国基石药业生产，代购价格是12375元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。择捷美(Sugemalimab)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。择捷美（Sugemalimab）是一种用于非小细胞肺癌治疗的创新药物。作为一种被广泛研究和认可的单克隆抗体，择捷美具有抗肿瘤活性，可以显著改善患者的生存期和生活质量。在中国，择捷美已经获得了批准上市，并成为许多患者所关注的热门药物。 1. 为什么选择择捷美 择捷美被广泛应用于非小细胞肺癌患者的治疗中，因为它具有以下几个优点： 1.1 高效治疗：择捷美可以明显延长非小细胞肺癌患者的生存期，提高治疗效果。临床试验显示，择捷美与传统治疗相比，可以将病情持续缓解的时间延长数倍。 1.2 安全性较高：择捷美在临床试验中被证明具有良好的安全性和耐受性，不良反应相对较少，并且大多数患者能够良好地接受治疗。 1.3 个体化治疗：择捷美可通过靶向相关的生物标志物来选择合适的患者，从而实现个体化治疗。这意味着每位患者都可以根据自身病情和基因特征，获得更加精准和有效的治疗。 2. 择捷美的代购方式 在中国，择捷美目前只能通过合法渠道进行购买和使用。一个常用的代购方式是通过授权药店或医疗机构进行购买。购买择捷美的步骤通常如下： 2.1 就医咨询：首先，患者需要就医咨询，寻求专业的医生建议。医生会评估患者的病情，并根据需要决定是否使用择捷美作为治疗方案。 2.2 开具处方：如果医生认为择捷美适合患者，他们将会开具处方。患者需要根据处方中的药物信息进行购买。 2.3 药店购买：患者可以携带处方前往合法授权的药店进行购买。药店将根据患者提供的处方和合规文件，提供择捷美药物。 2.4 指导使用：患者购买到择捷美后，应仔细阅读药品说明，并遵循医生的指导进行使用。如果有任何疑问，应及时向医生咨询。 3. 注意事项 在选择择捷美的购买方式时，患者应注意以下几点： 3.1 合法渠道：为了确保药物的质量和安全性，患者应该通过合法授权的药店或医疗机构购买择捷美。避免购买假冒伪劣产品，确保购买到真正有效的药物。 3.2 医生咨询：在购买和使用择捷美前，患者应咨询专业的医生，并获得准确的诊断和治疗建议。确保择捷美是适合自己的治疗选择。 3.3 用药安全：患者需要仔细阅读药品说明书，并按照医生的指导和建议进行使用。遵循正确的用药剂量和用药频率，及时与医生沟通并报告任何不良反应。 总结起来，择捷美是一种用于非小细胞肺癌治疗的创新药物。购买择捷美需要通过合法授权的药店或医疗机构，并且在购买前需要咨询专业医生的建议。患者在使用择捷美时应注意用药安全，遵循医生的指导，确保获得最佳的治疗效果。

奥沙西泮的贮藏方式及使用方式,奥沙西泮(oxazepam)推荐剂量为：口服：每次15—30mg，1日2-3次。奥沙西泮(oxazepam)贮存条件为：遮光、密封保存。置于儿童不可接触的地方。奥沙西泮（Oxazepam）是一种用于治疗焦虑、紧张、失眠和某些神经官能症的药物。它也可以用于控制癫痫发作。本文将介绍奥沙西泮的贮存方式以及正确的使用方法，以确保患者能够安全有效地使用这种药物。 奥沙西泮的贮藏方式 1. 保持干燥：奥沙西泮在贮存过程中应保持干燥。湿气可能会导致药物的变质或失效。因此，将药物储存在干燥、避免受潮的地方是至关重要的。 2. 避免阳光直射：奥沙西泮应避免暴露在阳光直射下。阳光中的紫外线可能会降低药物的效力。因此，将药物放置于阳光无法直接照射的地方，如药柜或衣柜的抽屉中。 3. 适当温度：奥沙西泮的贮存温度是至关重要的。一般而言，宜将药物存放在室温下，避免高温和低温环境。温度过高或过低可能会对药物的稳定性产生不利影响。因此，在存放奥沙西泮时，请确保温度适宜。 奥沙西泮的使用方式 1. 医生指导：在使用奥沙西泮之前，务必咨询医生，并遵循其指导。医生会根据患者的具体情况和病历，制定个体化的药物方案。 2. 按照剂量使用：严格按照医生开具的剂量使用奥沙西泮。遵循医生的建议，不可自行增加或减少剂量。正确的剂量可以确保药物的安全和有效性。 3. 定时用药：奥沙西泮应按照规定的时间间隔进行使用。定时用药可以保持药物在体内的稳定浓度，以提供最佳的治疗效果。 4. 避免突然停药：在使用奥沙西泮一段时间后，如果患者决定停药，应遵循医生的指导进行逐渐减量。突然停药可能引发戒断反应或加重症状。 奥沙西泮是一种有效的药物，用于治疗焦虑、紧张、失眠和某些神经官能症。为了保证药物的有效性和安全性，我们需要正确地贮存奥沙西泮，并遵循医生的指导进行正确的使用。通过合理的贮存方式和正确的使用方法，患者可以更好地管理这种药物，并获得最佳的疗效。请记住，在使用奥沙西泮之前，始终与医生保持沟通，并遵循其指导，以减少可能出现的风险。

择捷美(Sugemalimab)说明书及用法用量,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。随着医学科技的不断进步，许多新型抗肿瘤药物不断涌现。在非小细胞肺癌治疗领域，择捷美（Sugemalimab）作为一种创新的免疫治疗药物，引起了广泛关注。本文将介绍择捷美的说明书，以及其使用方法和推荐的用量。 1. 择捷美的简介 择捷美是一种单克隆抗体，可靶向肿瘤相关抗原PD-1，从而启动免疫系统攻击癌细胞。它被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，特别是那些经历过化疗或手术后复发的患者。 2. 适应症和禁忌症 择捷美适用于未经手术治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。它通常与其他化疗药物联合使用，以提高治疗效果。禁用于对择捷美中的活性物质过敏或严重过敏反应的患者。 3. 用法和剂量 择捷美通常以静脉注射的形式给药。剂量的选择与患者的体重、治疗方案以及病情严重程度有关。一般建议的初始剂量是每2周一次，每次给药200毫克。剂量的调整可能基于患者的整体情况，比如耐受性和治疗效果。 4. 预防和治疗不良反应 择捷美的使用可能会引起一些不良反应，包括疲劳、恶心、呕吐、皮疹、发热和免疫相关的炎症反应等。在治疗期间，医生需要密切监测患者的病情，并可能采取相应的措施来预防或治疗这些不良反应。根据患者的具体情况，医生也可以调整剂量或暂停治疗。 择捷美作为一种新型的免疫治疗药物，给非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过靶向肿瘤相关抗原PD-1，择捷美可以增强免疫系统对癌细胞的攻击能力。患者在使用择捷美治疗的过程中，医生需要密切关注患者的情况，并进行定期检查，以及预防和管理可能的不良反应。 虽然择捷美在治疗非小细胞肺癌中呈现出较好的疗效，但每个患者的情况不同，治疗方案应由专业医生根据患者的实际情况来确定。在接受治疗过程中，患者和医生之间的沟通和密切合作也是非常重要的，以确保治疗的安全和有效性。

艾伏尼布(Tibsovo)用法用量,副作用,注意事项,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。艾伏尼布的用法用量 1. 用法：艾伏尼布通常以口服药片的形式给予患者。医生会根据患者的具体情况和疾病类型来确定个体化的用药方案。按照医生的指示正确服用药物是非常重要的。 2. 用量：一般情况下，成人患者每天需要服用500毫克的艾伏尼布。用量可能会因患者的体重、年龄和其他相关因素而有所调整。重要的是遵循医生的建议，并按时正确地服用药物。 艾伏尼布的副作用 3. 常见副作用：艾伏尼布的常见副作用可能包括恶心、呕吐、腹胀、腹泻、头痛、疲劳和食欲不振等。这些副作用大多轻度，通常会在一段时间内自行减轻或消失。如果副作用严重或持续时间较长，请及时咨询医生。 4. 严重副作用：艾伏尼布也可能导致一些严重的副作用，如低血钠、肝脏损伤和心电图异常等。如果出现呼吸困难、肌肉痉挛、肝功能异常或心律不齐等严重副作用的症状，应立即寻求医疗帮助。 注意事项 艾伏尼布的使用需要谨慎，并且需要遵循以下注意事项： 5. 妊娠和哺乳期：艾伏尼布可能对胎儿产生不良影响，因此孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用。在使用艾伏尼布期间，建议采取适当的避孕措施。 6. 药物相互作用：在使用艾伏尼布之前，务必告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能会影响艾伏尼布的疗效或增加其副作用的风险。 7. 肝功能监测：使用艾伏尼布期间需要定期进行肝功能监测。如出现肝功能异常的迹象，应向医生报告，以便及时采取适当的措施。 艾伏尼布（Tibsovo）是一种用于白血病和胆管癌治疗的药物。正确的用法用量对其疗效至关重要。尽管艾伏尼布具有一些副作用，但大多数副作用是可控的，并且会在治疗过程中逐渐减轻。应密切注意任何严重的副作用，并遵循医生的建议进行治疗。在使用过程中，注意遵循医嘱，妥善管理并注意任何可能的药物相互作用。如果有任何疑问或不适，应立即寻求医生的意见。

拓舒沃(Ivosidenib)治疗功效怎样,拓舒沃(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物，用于治疗急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。拓舒沃（Ivosidenib）是一种新型的治疗白血病和胆管癌的药物。它属于酶抑制剂类药物，通过抑制特定基因突变引起的异常酶活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。下面将对拓舒沃的治疗功效进行详细介绍。 1. 拓舒沃治疗白血病的功效 白血病是一种由白血球失控增生引起的恶性肿瘤。拓舒沃作为一种IDH1基因突变抑制剂，被广泛应用于治疗IDH1突变型急性髓系白血病。研究表明，拓舒沃可以抑制异常的IDH1酶活性，从而促进白血病细胞的凋亡（细胞自我死亡）和停止增殖。临床试验结果显示，拓舒沃治疗可显著延长患者的生存期，并且能够提高患者的整体生活质量。 2. 拓舒沃治疗胆管癌的功效 胆管癌是一种少见但具有较高致死率的肿瘤，目前临床治疗选择较有限。近年来的研究表明，拓舒沃在治疗胆管癌方面表现出良好的疗效。拓舒沃可通过抑制肿瘤细胞中的IDH1突变基因，阻止恶性细胞的增殖和转移。临床试验显示，拓舒沃治疗能够有效控制胆管癌的进展并缓解患者的症状，从而提高患者的生存率和生活质量。 3. 拓舒沃的副作用和安全性 虽然拓舒沃具有显著的治疗效果，但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、头痛和腹泻等。此外，还有可能出现骨髓抑制、心律失常和肝功能异常等严重副作用。因此，在使用拓舒沃治疗之前，医生会评估患者的整体健康状况，并密切监测治疗过程中的反应。 4. 拓舒沃的未来发展前景 随着拓舒沃在临床中的不断应用和研究，人们对这一药物的认识和理解将进一步深化。科学家们正在努力寻找更好的治疗方法和更有效的药物组合，以提高拓舒沃治疗的效果，并减少其副作用。此外，拓舒沃还有望在其他类型的癌症治疗中发挥作用，为更多患者带来希望。 总结起来，拓舒沃作为一种新型的治疗药物，在白血病和胆管癌的治疗中显示出了良好的疗效。虽然它可能引起一些副作用，但在临床应用中，其治疗效果得到了广泛认可。随着进一步的研究和发展，拓舒沃有望为更多患者带来希望，并在癌症治疗领域发挥重要作用。

艾伏尼布(Tibsovo)报销有什么规定,艾伏尼布(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在50%~70%之间。艾伏尼布（Tibsovo），也称为伊沃西那尼（Ivosidenib），是一种用于治疗特定类型的白血病和胆管癌的药物。它的问世为患有这些疾病的患者提供了希望和改善生活质量的机会。考虑到药物的高价和患者的医疗费用负担，很多人关心是否有报销规定对这一药物的费用进行补偿。接下来，我们将探讨艾伏尼布（Tibsovo）的报销规定，帮助患者了解相关信息。 1. 适应证和准入条件 艾伏尼布（Tibsovo）根据其临床试验的结果，获得了治疗某些白血病和胆管癌的适应证。为了符合报销规定，患者需要满足特定的准入条件，这通常由医疗保险公司制定。这些条件可能涉及疾病的严重程度、患者的病历记录以及其他相关的医疗证明。 2. 报销范围 在涉及药物报销的规定中，通常会明确规定艾伏尼布（Tibsovo）的使用范围和限制。这可能包括特定疾病的治疗阶段、药物使用的时间限制以及药物剂量和频率等方面的规定。患者需要了解这些限制，以确保他们在接受治疗时能够得到经济援助。 3. 报销流程和材料要求 为了获得艾伏尼布（Tibsovo）的报销，患者通常需要按照医疗保险公司的要求提交特定的材料和报销申请。这些材料可能包括医生开具的处方、详细的病历记录、实验室检查结果和其他相关的医疗证明。患者应该与医疗保险公司联系，了解准确的报销流程和所需的材料要求。 4. 自付费用和补偿机制 在报销规定中，通常也会明确患者自付费用和医疗保险公司的补偿机制。这可能包括药物费用的报销比例、患者需要自行支付的部分以及是否有特定的限额。患者应仔细了解这些细节，以便制定合理的财务计划，并与医疗保险公司核实自己的实际费用责任。 针对艾伏尼布（Tibsovo）的报销规定，对于患有特定白血病和胆管癌的患者来说，这些规定可以帮助他们在接受治疗时减轻负担。具体的报销规定可能因医疗保险公司而异，患者应详细了解该公司的政策和要求。此外，定期与医疗保险公司沟通并核实信息也是非常重要的，以确保自己能够获得相应的报销和补偿。通过这些措施，患者能够更好地管理费用，并专注于康复和健康恢复。

舒格利单抗的有效期是多长时间,舒格利单抗(Sugemalimab)于2021年12月20日中国国家药品监督管理局(nmpa)批准上市。舒格利单抗(Sugemalimab)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。舒格利单抗是一种用于治疗非小细胞肺癌的重要药物。众所周知，药物的有效期是指在适宜的贮存条件下，药物可以保持其原有质量和效力的时间长度。舒格利单抗的有效期也是重要的信息，关系到药物的安全性和疗效。那么，舒格利单抗的有效期究竟是多长时间呢？ 1. 舒格利单抗的有效期简介 舒格利单抗是一种单克隆抗体药物，采用创新的全人源抗体技术制备而成。它的作用机制是通过靶向免疫检查点分子PD-1，调节免疫系统，激活T细胞，从而增强对癌细胞的攻击能力。舒格利单抗已经在临床试验中证明了其治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性。对于许多患有晚期非小细胞肺癌的患者来说，舒格利单抗是一种重要的治疗选择。 2. 临床试验中的有效期 在临床试验中，舒格利单抗的有效期是通过研究药物的稳定性和活性来确定的。有效期取决于药物的生产工艺、包装质量以及贮存条件。通常情况下，药物的有效期是在一定时间内确保药物保持其原有质量和效力的保证期限。 3. 根据药物的贮存和使用建议 舒格利单抗的生产商通常会提供关于贮存和使用建议的信息，其中也会包括药物的有效期信息。一般而言，舒格利单抗需要在指定的温度下储存，同时避免直接阳光照射和冷冻。在药物过期之后，其质量和效力可能会下降，因此在使用之前应仔细查看有效期信息，并按照医生或药剂师的指导正确使用。 4. 如何保证药物的安全性和疗效 为了保证舒格利单抗的安全性和疗效，患者和医务人员应积极遵循药物的贮存和使用建议。在购买药物时，要确保药品的批号和有效期，并定期检查药物的瓶子、标签和质地是否正常。如果发现过期或破损的药物，应及时咨询医生或药剂师，寻求替代方案。 总结起来，舒格利单抗是一种治疗非小细胞肺癌的有效药物。药物的有效期取决于其质量、功效和贮存条件。为了确保药物的安全性和疗效，患者和医务人员应密切关注药物的有效期，并遵循正确的贮存和使用建议。在使用任何药物之前，与医生或药剂师进行咨询是非常重要的。