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阴囊神经性皮炎

阴囊神经性皮炎是以阴囊部位皮肤瘙痒和苔藓化为特征的慢性皮肤病阴囊部皮肤成片发生苔藓化，有剧烈痒感病因不明，可能与神经精神因素、剧烈搔抓等有关可采用局部治疗、全身治疗和物理治疗等

阴囊部位的慢性炎症性皮肤病阴囊皮肤瘙痒、红斑、丘疹、脱屑、苔藓化形成，甚至伴随出血、局部感染发病原因尚不明确，可能与精神心理因素、局部刺激等因素有关药物治疗，同时避免搔抓、摩擦等各种刺激，必要时给与心理支持

阴部鲍恩样丘疹病

阴部鲍恩样丘疹病是一种发生于年轻人外生殖器的多发性扁平丘疹，组织病理为低度恶性鳞状上皮原位癌的病变。鲍恩样丘疹病常与HPV（人类乳头瘤病毒）感染同时存在，目前已归为性传播性疾病。

异物肉芽肿

异物肉芽肿为异物引起的一种过敏反应，仅发生于有异物过敏素质者。非机体组织的各种物质进入人体后，可在皮肤组织引起组织反应（皮肤异物反应），其结构为肉芽肿性炎症反应。

异尖线吸虫蚴移行症

异尖线吸虫蚴移行症乃人生食或半生的海鱼及软体动物如乌贼等感染期幼虫引起的内脏蠕虫蚴移行症。感染初期常表现为急腹症。慢性期常反复发作性腹绞痛、胃肠或肠外嗜酸性肉芽肿形成。

溢脓性皮肤角化症

溢脓性皮肤角化症是一种过度角化的皮损，为赖特综合征的特征性皮肤表现，见于10%～30%的患者。病变开始为红斑或小丘疹，进而成为脓疱疹，集聚成簇，破溃后皮肤角化形成一层很厚的痂，脱落后多不遗留瘢痕。主要分布于手掌或足底，也可发生在阴囊、头皮或躯干等其他部位。

遗传性硬化性皮肤异色症

概述遗传性硬化性皮肤异色症是以广泛性皮肤色素异常伴硬皮样皮损为特征的遗传性硬化性皮肤病。极少见。

遗传性血管性水肿

遗传性血管性水肿是以发作性、自限性、局限性全身皮肤黏膜下非凹陷性水肿为特征的原发性补体缺陷病。本病可发生于任何年龄，但大多数出现于儿童期或少年期，常伴腹痛、恶心呕吐、血清中C1酯酶抑制物（C1INH）降低等表现，常有家族史。

遗传性良性上皮内角化不良

遗传性良性上皮内角化不良是以口腔黏膜出现无症状的白色斑片，及在充血的球结膜上显现疱样胶状的斑片为特征的先天性综合征。系常染色体显性遗传。

遗传性对称性色素异常症

遗传性对称性色素异常症，又称对称性肢端色素沉着、对称性点状和网状白斑病。遗传性对称性色素异常症是一种较为少见的常染色体显性遗传性皮肤病，男性多于女性。该病起于婴幼儿期，青春期明显，以后缓慢发展，持续终身。临床表现为手背、足背及四肢部出现雀斑样色素沉着及色素减退斑。