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白血病

一组起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，为造血系统的恶性肿瘤常见症状是贫血、出血、发热等病因不明，可能与感染、辐射、化学、遗传等因素有关治疗以化疗、靶向及免疫治疗为主，也可进行造血干细胞移植

B细胞淋巴瘤

B细胞淋巴瘤是B细胞发生的实体肿瘤，包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。其分型众多，经典霍奇金淋巴瘤和结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤，现在被认为是起源于B细胞的肿瘤。弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT）、小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤（MCL）5种B细胞非霍奇金淋巴瘤最为常见，占非霍奇金淋巴瘤的3/4。B细胞淋巴瘤的预后和治疗取决于淋巴瘤的具体类型以及分期分级。B细胞淋巴瘤传染吗B细胞淋巴瘤为淋巴瘤的一种类型，不属于传染性疾病，不会传染。B细胞淋巴瘤为恶性淋巴瘤的一种，起源于B细胞，有霍奇金淋巴瘤（如经典型霍奇金淋巴瘤、结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤）与非霍奇金淋巴瘤（如前驱淋巴性肿瘤、成熟B细胞肿瘤）两种类型。B细胞淋巴瘤的病因暂不明确，可能与EB病毒、乙肝病毒等病原微生物感染，免疫功能异常，基因突变等遗传因素等有关，并不是传染性疾病，因此，也没有传染性，不会传染给他人。出现B细胞淋巴瘤时应及时诊治，以延缓疾病进展，改善预后。

鞍结节脑膜瘤

鞍结节脑膜瘤（tuberculum sellae menigioma）占脑膜瘤的占7%～10%，常伴有鞍结节骨质增生，50%由眼动脉及筛动脉供血，脑膜中动脉供血者占20%，大脑前动脉供血占16%。

癌性脑膜炎

癌性脑膜炎（meningeal carcinomatosis）是指由于恶性肿瘤细胞广泛转移浸润至脑膜、蛛网膜下腔，而引起类似脑膜炎相关症状的一种颅内转移病变。严格的讲，应该统称为肿瘤脑膜转移。其发病率较低，临床表现多不典型，且缺乏特异性。癌性脑膜炎是癌症的一个严重并发症，致残、致死率很高，预后极差。

癌旁综合征

癌旁综合征又称伴癌综合征，是指除癌症自身常见症状和体征外，因肿瘤自身代谢异常或对机体产生各种影响引起的非肿瘤直接相关的内分泌或代谢方面的一组临床综合征。癌旁综合征可发生在癌症发病的任何时期，包括皮肤、内分泌、神经、血液、泌尿等系统的相应临床症状。

小儿纵隔囊肿及肿瘤

纵隔也是小儿胸内肿瘤最常见的部位。纵隔上至第一肋骨下达横膈，前有胸骨后有椎体，而周围有纵隔胸膜环绕。其内容可有二大组：①即心大血管食管、气管及其主支；②以胸腺及纵隔淋巴组织为主。临床上根据纵隔内器官及组织的投影，简单地把纵隔分为前、中、后三部分。胸骨之后、心脏、升主动脉和气管之前，狭长的倒置三角形区域为前纵隔；心脏主动脉弓、气管、肺门和食管所占据的范围为中纵隔；食管之后及脊柱旁沟区为后纵隔。关于上述纵隔分区及各部位好发肿瘤。

小儿椎管内肿瘤

椎管内肿瘤包括起源于椎管内不同组织，如脊髓、神经根、脊膜或椎骨的各种瘤样病变。小儿椎管内肿瘤的发病率较颅内肿瘤明显降低，其中成人较为常见的脊膜瘤和神经纤维瘤在儿童尤为罕见，而胚胎残余组织的肿瘤（上皮样囊肿和皮样囊肿）则好发于儿童期。椎管内肿瘤可发生在脊椎的任何节段，临床主要表现为，肿瘤所在平面的神经根损害及该水平以下的长束受累的症状和体征。

小儿髓母细胞瘤

髓母细胞瘤是小儿较常见的颅内肿瘤，是中枢神经系统恶性程度最高的肿瘤之一。本病从新生儿到70岁以上的各年龄组均可发病，但大多数见于儿童，发病高峰在10岁以前，8岁以前者占68.8%。男女之比为3：1。这种起源与胚胎残余细胞的肿瘤可发生在脑组织的任何部位，但绝大多数生长在第四脑室顶之上的小脑蚓部。占儿童原发性脑瘤的10%～20%，后颅窝肿瘤的40%。由于该肿瘤生长极为迅速、手术不易彻底切除、并沿脑脊液播散性种植，本病的治疗比较困难。近10年来，随着综合疗法的进步，治疗效果有了显著提高。

小儿软组织肉瘤

肉瘤是一组少见的具有不同临床和病理特征的间叶组织来源的恶性肿瘤，分为两大类：软组织肉瘤和骨肉瘤。软组织肉瘤是指发生于皮下纤维组织、脂肪、平滑肌、横纹肌、脉管、间皮、滑膜等组织的间叶组织来源的恶性肿瘤，可生长在身体的不同部位，成人最常见的原发部位是四肢、躯干、腹膜后、头颈部，包含50多种不同的组织学类型，成人最常见的类型为未分化多形性肉瘤（又称恶性纤维组织细胞瘤）、胃肠间质瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和恶性外周神经鞘瘤等。小儿软组织肉瘤的发病类型和部位于成人显著不同，横纹肌肉瘤是最常见的软组织肉瘤，占所有软组织肉瘤的50%以上，最常见的发病部位是头颈部和泌尿生殖道。软组织肉瘤的临床表现早期主要是局部肿块或包块引起的压迫症状，晚期因转移可出现与转移相应的局部和全身症状，其确诊依据肿瘤切除后的病理检查。软组织肉瘤的治疗需根据疾病的组织学类型、分子遗传学特点、分期及预后因素采取以手术为主，辅以放疗、化疗以及分子靶向治疗等在内的个体化综合治疗模式，但复发率高，预后差。

小儿卵巢肿瘤

卵巢肿瘤占小儿恶性肿瘤的1%，罕见于5岁前，20%发生于月经来潮前的女孩，2/3来源于生殖细胞，最多见的是成熟型畸胎瘤。