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肠系膜神经纤维肉瘤

肠系膜神经纤维肉瘤是分布于肠系膜的神经纤维肉瘤，以青年和中年多见，无男女性别差异。肿瘤可呈单个结节，椭圆形，分叶状，有时多个瘤体融合形成大的肿块，边界较清楚，少数可见假包膜或不完全的包膜。肿瘤切面呈灰白色，纤维多者呈编织状结构，细胞丰富，间质血管较多者可呈鱼肉状，质脆，可伴有出血、坏死。40%的病例伴有神经纤维瘤病。

肠系膜淋巴管肉瘤

肠系膜淋巴管肉瘤是源于肠系膜淋巴管内皮的恶性肿瘤。极为罕见，多数继发于慢性淋巴水肿。

肠系膜恶性神经鞘瘤

肠系膜恶性神经鞘瘤是较少见的恶性肿瘤，源于施万细胞周围神经系统的肿瘤，又称恶性施万细胞瘤。此瘤多由神经纤维瘤或神经鞘瘤恶性变所致。肠系膜恶性神经鞘瘤生长于神经干内或神经干旁，可见卵圆形或梭形肿块、体积较大、境界清楚，有不完整的包膜。肿瘤呈结节状或分叶状，质较软，切面均匀，呈灰白色或淡紫红色，常有出血坏死及囊性变或黏液变性。切除后易复发，且生长速度快，少部分转移至局部淋巴结及血行转移至肺。恶性神经鞘瘤常合并多发性神经纤维瘤病，少数患者可合并非神经起源的恶性肿瘤。

肠系膜恶性畸胎瘤

肠系膜恶性畸胎瘤来源于生殖细胞，由外、中、内三个胚层构成，主要由未成熟组织组成，瘤体多为实性，囊性少见。瘤体体积常较大，多呈圆形或卵圆形，也可呈结节状，表面光滑，包膜欠完整，硬度不一。常见软骨、骨或钙化灶，可并发出血、坏死，生长迅速者可穿破包膜向周围浸润、播散。

肠道肿瘤

发生于小肠和大肠的各种肿瘤，可以是良性或恶性可无明显症状或出现腹痛、腹部包块、排便习惯和大便性状改变、便血等病因不明，可能与生活方式、饮食及肠道相关疾病有关根据疾病类型选择合适的治疗方式，如手术、放疗、化疗、靶向治疗等

肠癌

发生于人体肠道的恶性肿瘤可出现腹痛、腹部包块、肠梗阻、便血、排便习惯改变和大便性状改变等症状病因不明，可能与生活方式、饮食及肠道相关疾病有关根据病情选择手术、放疗、药物治疗等综合治疗

Castleman病肾损害

Castleman病肾损害是指由Castleman病所致的肾脏损害性疾病。本病患者主要表现为蛋白尿、贫血等，常伴有其他系统或器官受累的表现，如全身多处淋巴结肿大。

贲门癌

贲门癌是指发生于食管胃交界处的恶性肿瘤早期症状不明显，可有胸骨后不适或疼痛，吞咽食物时有异物感等亚硝胺、饮酒、吸烟及不良饮食习惯等是重要致病因素手术切除是主要治疗方法

伯基特淋巴瘤

一种可能来源于滤泡生发中心，呈高度恶性的B细胞非霍奇金淋巴瘤累及部位不同，症状不同。可表现为颌、面骨肿大，腹部肿块，淋巴结肿大等病因未完全明确，与染色体变异、EB病毒感染、免疫缺陷等有关化学治疗是最主要的治疗方法，还可联合靶向治疗等

鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤

鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤是一种好发于鼻腔及其邻近组织的恶性肿瘤，其恶性细胞大部分来源于NK细胞、少部分来源于NK样T细胞，属于非霍奇金淋巴瘤的一种少见类型。世界卫生组织（WHO）在2008年将本病命名为结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型。本病发病具有明显的地域及种族差异，多发生于亚洲及南美洲，以黄种人多见，成年男性多发。病变多原发于上呼吸道，以鼻腔多见；少数可发生于鼻外部位，如皮肤、胃肠道、肺、睾丸等，骨髓和中枢神经系统罕见，极少累及淋巴结。典型的病变表现为发生于面中部（特别是鼻部）的坏死性肉芽肿性病变。