病原微生物基因扩增检测

病原微生物基因扩增检测（PCR）是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异性扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力，能检测单分子DNA或每10万个细胞中仅含1个靶DNA分子的样品，因而此方法在分子生物学、微生物学、医学及遗传学等多领域广泛应用和迅速发展。

病理性脑脊液鉴别诊断

正常脑脊液为无色透明水样液体，除人为穿刺外伤引起的血性脑脊液外，脑脊液出现任何颜色或透明度异常均应视为病理性。病理性脑脊液鉴别诊断是指通过脑脊液的性状、细胞成分、蛋白质含量、糖含量等进行分析，并以此鉴别不同疾病的方法。当神经系统发生病变时，血脑屏障通透性增加导致脑脊液成分的改变，因此病理性脑脊液鉴别诊断对神经系统的感染、脑出血、蛛网膜下腔出血、颅内占位性病变、多发性硬化等疾病的诊断及预后观察具有重要意义。

病理性抗凝物质检验

病理性抗凝物质是一种循环抗凝物质，相关检查主要包括复钙交叉试验、凝血酶时间延长的纠正试验、血浆肝素浓度、凝血因子Ⅷ抑制物测定、狼疮抗凝物等，可以准确筛查出患者是否存在病理性抗凝物质，为临床早期诊断和精准治疗提供可靠的实验室诊断依据。

病毒增殖指标检测

病毒是在活细胞内寄生并以复制方式增殖的一种生命体。病毒进入细胞后利用宿主的营养物质合成自身的核酸、蛋白，组装形成新病毒并释放出细胞外。在此过程中，病毒与宿主细胞发生相互作用，病毒载量呈指数增加的同时可引起细胞形态、代谢和微环境等指标的变化，通过这些指标的检测，可以间接反应病毒的复制、增值与毒力等情况。

病毒血清学检测

病毒血清学检测（viral serological detection），是采用血清学方法辅助诊断病毒性疾病，其原理是用已知病毒抗原来检测病人血清中有无相应抗体。遇下列情况时需要进行血清学诊断：采取标本分离病毒为时已晚，目前尚无分离此病毒的方法或难以分离的病毒，为证实所分离病毒的临床意义，进行血清流行病学调查等。病毒血清学检测的主要方法有中和试验、血凝抑制试验及特异性IgM（免疫球蛋白M）、特异性IgG（免疫球蛋白G）抗体检测等。

病毒感染实验诊断

病毒感染实验诊断，不但有助于指导临床治疗，而且可为控制病毒性疾病的流行提供实验室依据。常用的方法可分为病毒的分离培养与鉴定、形态学检查、病毒成分检测和血清学诊断等。其中细胞培养法分离、鉴定病毒是病毒检测的金标准。该法可检测多种病毒，甚至是新的病毒种，所分离的病毒还可用于抗病毒药物敏感性实验。病毒形态学检查是用光镜和电镜观察组织细胞内感染病毒后出现特征性形态，有助于病毒感染的诊断。病毒成分检测主要有病毒蛋白抗原检测和病毒核酸检测，其中病毒蛋白抗原检测是种快速早期诊断感染性疾病的方法，多用于乙肝、甲肝等肝炎的病毒检测。对不能用细胞培养或血清学方法检测的病毒感染，病毒核酸检测不失为种快速、灵敏的检测方法，病毒核酸阳性般可作为诊断病毒感染的依据。病毒血清学诊断，主要包括中和试验、血凝抑制试验及特异性IgM抗体检测。

病毒分子生物学检测

随着近代免疫技术与检测方法的不断发展，以核酸检测为代表的分子生物学技术取得了长足进步并获得了广泛认可。由于其具有灵敏度高、漏检率低、可缩短窗口期检测时间并可监测病毒变异等优点，因而成为临床病原体感染诊断方法的优选。在病毒研究方面，运用分子生物学检测技术，可对病毒基因组的结构与功能、复制与表达、与宿主相互作用等进行研究，可为病毒的致病机理、疫苗研发和抗病毒药物研制等方面提供基础。临床常用的检测方法多为核酸检测和蛋白检测。

病毒分离培养鉴定

血液、体液、分泌物、粪便等宿主来源并包含病毒的物质称病料，病毒分离时，传代细胞系、原代细胞是常用的分离方法，动物接种、鸡胚接种必要时也可用于病毒分离。分离成功的病毒，首选细胞培养的方式进行扩增，动物、鸡胚和组织也可用于病毒扩增培养，培养后的纯病毒可用于鉴定、分型、感染特性和致病特性等研究。

丙型肝炎病毒抗体

感染丙型肝炎病毒后产生的抗体，没有保护性用于丙型肝炎的初步筛查诊断指标阳性见于丙型肝炎病毒感染或感染后结果异常需及时就诊感染科，必要时行HCV-RNA、肝功能等检查

丙型肝炎病毒基因分型

丙型肝炎病毒基因分型（hepatitis C virus genotyping，HCV分型），是利用PCR等分子生物技术，检测患者血液等标本中的丙型肝炎病毒基因组，进行型别的鉴别。丙型肝炎病毒是个具有显著异质性的病毒家族，目前已得到国际公认的至少有6个基因型和较多的基因亚型。丙型肝炎病毒基因型与患者抗病毒治疗的疗效密切相关，检测病毒基因型对于治疗方案的选择具有很重要的指导意义。