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语音答疑

恩诺单抗靶向药:鼓舞人心的治疗癌症新突破

2023-06-29 15:57:05

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相关药品: 恩诺单抗

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语音内容:

  恩诺单抗(Enfortumab)是一种新型的免疫靶向药,针对的是某些黑色素瘤和实体瘤的抗原(Nectin-4)。
  该药物已被FDA批准用于治疗转移性尿路上皮癌(mUC),这是一种罕见但危重的癌症类型。在所有mUC患者中,约有20%的患者不适合或无法耐受白喉类化疗药物。而恩诺单抗及其伙伴联合疗法的批准正好满足了这一需求。
  恩诺单抗的工作原理是注入到患者体内后,立即与Nectin-4结合。这种结合可以激活患者的免疫系统,同时通过遏制癌细胞的生存和扩散来达到有效抗癌治疗的目的。
  根据最新的临床试验结果,恩诺单抗在治疗mUC方面表现出更高的效果,并减少了与传统癌症疗法相关的严重不良反应。患者使用该药物后,死亡率显著下降,存活期延长。
  凭借恩诺单抗的成功,全球医学界注意到Nectin-4抗原在人类肿瘤形成和扩散中的重要作用。因此,人们正在积极研究,希望发现更多的靶向Nectin-4的新药物。
  虽然恩诺单抗可以在治疗某些癌症方面取得显著进展,但与所有药物一样,使用该药物可能会引起不良反应,例如疲劳,恶心和呕吐。但是,尽管这些反应较为普遍,但它们总体上相对不严重。
  我们期望在未来,恩诺单抗或其他Nectin-4靶向药物可以通用于更多类型的癌症治疗,从而帮助成千上万的病人改善生命质量,延长其生命。

恩诺单抗

恩诺单抗 生产厂家:日本安斯泰来 功能主治:尿路上皮癌和膀胱癌,中位生存可达12.88个月 用法用量:用法用量  仅用于静脉输液。  不要静脉推注或推注PADCEV。  不得与其他药品混合或作为输液服用。  PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。  避免用于中度或重度肝损伤患者。  推荐剂量减少计划  开始剂量:1.25 mg/kg至125 mg  第一次剂量减少:1.0 mg/kg至100 mg  第二次剂量减少:0.75 mg/kg至75 mg  第三次剂量减少:0.5 mg/kg至50 mg  PADCEV是一种危险药物。  遵循适用的特殊处理和处置程序。  给药前,用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。  随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。  需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。  根据患者体重计算推荐剂量,以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。  按如下方式重新组合每个小瓶,如果可能,将SWFI流沿小瓶壁引导,而不是直接引导到冻干粉末上:  a.20 mg小瓶:添加2.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。  b.30 mg小瓶:添加3.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。  缓慢旋转每个小瓶,直到内容物完全溶解。  让重新配制的小瓶静置至少1分钟,直到气泡消失。  不要摇晃瓶子。  不要直接暴露在阳光下。  在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。  复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。  丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。  根据计算的剂量,应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。  本产品不含防腐剂。  如果不立即使用,可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。  不要结冰。  超过建议储存时间后,将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。  从小瓶中取出计算剂量的复原溶液,并转移到输液袋中。  用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。  输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。  轻轻倒置混合稀释溶液。  不要摇晃袋子。  不要直接暴露在阳光下。  使用前,目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。  复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。  如果观察到颗粒物质或变色,请勿使用输液袋。  丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。  立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。  如果不立即给药,准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。  不要结冰。  不要静脉推注或推注PADCEV。  不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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日本安斯泰来制药集团(Astellas Pharma Inc.)是在2005年4月由日本的山之内制药株式会社与藤泽制药株式会社合并而成,总部位于日本东京。
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