择思达
生产厂家：印度Intas
功能主治：儿童和青少年注意缺陷/多动障碍，单次给药作用24小时
用法用量：用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量：开始时，盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为1.2mg/kg，可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年，每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg，选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量：开始时，盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为80mg，每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后，如仍未达到最佳疗效，每日总剂量最大可以增加到100mg，没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人，每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为，ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀，应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下： 1.中度HI患者(Child-PughClassB)，初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC)，初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重不足70公斤的儿童和青少年，盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时，才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人，盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日，如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性，仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时，不需逐渐减量。
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择思达的作用机理
择思达是一种选择性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂，它通过在大脑中调节去甲肾上腺素水平，来帮助控制多动症状的产生。这是一种与其他药物不同的机理，因为其他药物通常更加专注于调节多巴胺水平。择思达如何与其他药物相比？
由于择思达与其他药物不同的作用机理，因此它可以被看作是一种相对较新的药物。与更常见的治疗多动症的药物如甲基苯丙胺（Ritalin）、戊申酸（Concerta）等相比，择思达的优点在于：
*更专注于解决注意力和冲动问题，有助于提高学习效率；
*纯天然成分，避免中毒等不良副作用；
*不易产生成瘾性，治疗后没有戒断症状。
此外，择思达是可以以胶囊的形式使用的，而且一般是必需扛取的，不容易因鼻腔刺激而产生不良反应。
择思达的使用指南
择思达是一种处方药。必须在医生的指导下使用。使用该药物时，应注意以下几个方面：
根据流程使用
使用该药物，必须按照流程来执行。这样可以确保药物的效果最大化，而且可以有效防止不良反应的发生。使用前一定要阅读完整的说明书，并严格遵守医生的建议。
注意不良反应
择思达是一种安全有效的药物，但过量使用或不当使用可能会产生不良反应。应当留意这样的情况：
*腹痛、头痛或恶心等胃肠反应；
*失眠、焦虑、心悸、过度兴奋等神经反应；
*精神失常，包括幻觉或妄想等。
请记住：如果产生不良反应，请立即咨询医生。
不要自行终止使用
择思达是一种控制多动症状的药物。如果您不小心跳过药物，可能会再次出现症状。因此，请勿自行停止使用药物，除非在医生的指导下。
择思达的其他用途
除了治疗多动症以外，择思达还可以用于治疗其他精神障碍，包括抑郁症和焦虑症等。然而，这并不是它被批准的主要用途。如果您正在考虑使用择思达来治疗其他疾病，请务必先咨询医生。
总结
择思达是一种治疗多动症的药物，其机理与其他药物有所不同。它作用于去甲肾上腺素的再摄取，从而帮助患者控制注意力和冲动。如果您正在考虑使用择思达，务必遵循医生的建议，在使用期间留意不良反应，并注意药物的正确使用。
