恩诺单抗
生产厂家：日本安斯泰来
功能主治：尿路上皮癌和膀胱癌，中位生存可达12.88个月
用法用量：用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量：1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少：1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少：0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少：0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前，用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶，如果可能，将SWFI流沿小瓶壁引导，而不是直接引导到冻干粉末上： a.20 mg小瓶：添加2.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶：添加3.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟，直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前，只要溶液和容器允许，应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量，应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用，可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后，将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液，并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前，目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药，准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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恩诺单抗是一种人源化抗体药物，用于治疗晚期尿路上皮癌。作为一种靶向疗法，恩诺单抗有别于传统癌症治疗，它专门针对肿瘤细胞表面的一种叫做Nectin-4的蛋白进行靶向治疗。与化疗等传统疗法相比，恩诺单抗的用法和用量有很多独特之处。
恩诺单抗的用法恩诺单抗的用法是通过静脉输注来实现的，通常每三周一次，治疗方案为至少6个周期。恩诺单抗是一种有效的治疗晚期尿路上皮癌的药物，对于那些已经接受过化疗且疾病进展的患者效果很好。同时，对于那些对化疗产生耐药性或者不能耐受其副作用的患者，恩诺单抗也是一种非常好的替代治疗方法。
恩诺单抗的用量
恩诺单抗的最佳用量需要根据患者的身体情况和治疗反应来调整。一般来说，恩诺单抗的推荐剂量为1.25毫克/千克体重，每三周一次，至少需要在治疗开始前进行评估。临床试验结果显示，恩诺单抗对于晚期尿路上皮癌患者的治疗效果非常显著，通过恩诺单抗治疗的患者疾病进展的风险比接受化疗治疗的患者减少了44%。
需要注意的是，恩诺单抗使用过程中可能会发生一些副作用，例如疼痛、感染、过敏反应和胃肠道不适等。因此，患者需要及时向医生报告任何出现的异常反应，及时监测治疗的效果和患者的身体情况。
总之，恩诺单抗的用法和用量对于晚期尿路上皮癌患者来说是一种非常有效和安全的治疗方法。相比传统治疗，恩诺单抗的靶向治疗能够更精确地攻击肿瘤细胞，从而打破癌症治疗的局限。同时，恩诺单抗也为那些对传统化疗治疗产生耐药性或者不能耐受其副作用的患者提供了新的治疗选择。最终，我们期待恩诺单抗的进一步发展和临床应用，为更多的癌症患者带去福音。
