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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde说明书及用法用量

发布时间:2023-12-20 12:57:15 阅读:1133 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde说明书及用法用量,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

胰腺癌是一种常见的恶性肿瘤,而晚期转移性胰腺癌的治疗一直是临床挑战。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde作为一种新型的抗癌药物,为晚期转移性胰腺癌的治疗带来了新的希望。本文将对Onivyde的说明书及其用法用量进行详细介绍。

1. 背景介绍

晚期转移性胰腺癌是胰腺癌的一种严重病情,通常在肿瘤扩散到远处器官之后被诊断出来。传统的治疗方法如化疗和放疗在晚期胰腺癌的疗效有限。因此,寻找有效的治疗策略对于延长患者的生存期至关重要。

2. 伊立替康脂质体(Onivyde)的作用机制

伊立替康脂质体(Onivyde)是一种通过靶向胰腺癌细胞,释放有效成分伊立替康的脂质体。其作用机制是通过抑制癌细胞的DNA复制和RNA合成,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。伊立替康脂质体的特殊结构能够增大抗肿瘤药物在肿瘤组织中的积累,提高药物的疗效。

3. 用法用量

(1)用法

伊立替康脂质体(Onivyde)通过静脉输注的方式给予患者。一般建议在一个周期内每两周进行一次治疗,并根据患者的身体状况和医生的建议进行调整。

(2)用量

伊立替康脂质体(Onivyde)的剂量根据患者的体表面积(mg/m²)来确定,一般建议的剂量为根据体表面积每两周给予80-100mg/m²的伊立替康脂质体。

4. 结论

伊立替康脂质体(Onivyde)作为一种新型的治疗晚期转移性胰腺癌的药物,具有显著的疗效。它通过抑制癌细胞的生长和扩散,延长患者的生存期。伊立替康脂质体的用法用量需要在医生的指导下进行合理调整,以确保患者获得最佳的治疗效果。患者在使用伊立替康脂质体(Onivyde)治疗胰腺癌时,务必遵循医生的建议,并及时向医生报告用药过程中的任何不适或不良反应。

(注:本文仅提供对伊立替康脂质体(Onivyde)说明书及用法用量的简要介绍,具体使用前请咨询医生或查阅正式的药物说明书以获取准确的信息。)