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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde疗效怎么样

发布时间:2023-12-20 13:43:36 阅读:1348 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde疗效怎么样,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

随着科学技术的不断进步,医学领域也涌现出了许多新的治疗方法,其中包括伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde。这种药物被广泛用于治疗晚期转移性胰腺癌。那么,伊立替康脂质体Onivyde的疗效到底如何呢?

1. 延长生存期:伊立替康脂质体Onivyde在治疗晚期转移性胰腺癌方面表现出显著的疗效。临床试验结果显示,使用伊立替康脂质体Onivyde的患者的生存期明显延长。这使得许多患者能够获得更长的生存时间,提高了他们的生活质量。

2. 控制病情进展:伊立替康脂质体Onivyde也被证明对于控制晚期转移性胰腺癌的病情进展起到了积极的作用。通过抑制癌细胞的增殖和扩散,这种药物可以使肿瘤继续增长的速度明显减慢,从而减少了疾病的进展速度。

3. 减轻症状和提高生活质量:晚期转移性胰腺癌常常伴随着疼痛、恶心、消化问题等不适症状。伊立替康脂质体Onivyde在缓解这些不适症状方面也显示出了良好的效果。患者在接受治疗后往往能够享受到更好的生活质量,减轻了病痛带来的困扰。

4. 安全性和耐受性:在使用伊立替康脂质体Onivyde的过程中,研究显示这种药物的安全性和耐受性相对较好。虽然一些患者可能会出现一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等,但这些反应通常是可控的,并且可以通过调整剂量或其他辅助措施来处理。

总的来说,伊立替康脂质体Onivyde对于治疗晚期转移性胰腺癌具有显著的疗效。它延长了患者的生存期,控制了疾病的进展,并改善了患者的生活质量。虽然在使用过程中可能会出现一些不良反应,但总体而言,这种药物的安全性和耐受性还是较好的。作为一种治疗药物,使用伊立替康脂质体Onivyde还需在医生的指导下,并根据患者的具体情况进行适当的使用和监测。