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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF报销有什么规定

发布时间:2023-12-20 17:53:05 阅读:1414 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF报销有什么规定,博舒替尼(Bosutinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗某些类型的白血病的药物,常用品牌名为BOSULIF。对于需要使用博舒替尼治疗的患者来说,了解报销规定是非常重要的。本文将对博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的报销规定进行简要介绍和说明。

1. 报销资格

首先,患者需要符合特定的条件才能够获得博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的报销资格。一般来说,这种药物主要用于慢性髓系白血病(CML)患者,并且需要满足特定的治疗阶段和病情指标。患者应该与医生进行详细咨询,以确定是否适合使用该药物,并了解报销的具体要求和程序。

2. 报销准备

在申请博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的报销之前,患者需要准备相关文件和资料。这些文件可能包括医生开具的处方,确诊证明,病历记录以及个人身份证明等。患者应当咨询医生或相关医疗机构,了解具体的报销准备工作,以确保申请过程的顺利进行。

3. 报销流程

一旦患者准备好所需文件和资料,就可以开始提交博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的报销申请。具体的报销流程可能因国家或地区的不同而有所变化,因此建议患者与当地的医院、医疗保险机构或药品供应商联系,获取准确的报销申请方式和详细步骤。

4. 注意事项

在提交博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的报销申请之前,患者还应注意以下几点。首先,仔细阅读相关报销条款和要求,确保理解并满足每个要求。其次,了解相关政策和限制,包括最大报销金额、报销时间周期以及是否需要提供额外的医疗证明或检查结果。最后,及时更新报销相关信息,特别是个人的健康状况和医疗保险情况。

了解博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的报销规定对于需要接受这种药物治疗的患者来说非常重要。患者应当与医生和相关医疗机构密切合作,确保在申请报销时提供正确、完整的资料,并按照所需程序进行操作。通过遵守报销规定,患者可以更好地享受药物治疗带来的益处,并减轻因药物费用而带来的经济负担。