择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达仿制药价格,托莫西汀(Atomoxetine)为印度Intas生产,代购价格是460到580元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种常用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。随着仿制药市场的发展,人们对于托莫西汀仿制药的价格也越来越关注。本文将就托莫西汀择思达仿制药价格进行探讨,以便更好地了解其经济效益和可行性。
1. 价格对比:原研药与仿制药
托莫西汀择思达的原研药在市场上的价格相对较高,这对于一些患有ADHD的家庭或个体来说可能是一个经济负担。随着仿制药的出现,情况有所改变。仿制药是药品的廉价替代品,其成本较低。因此,很多人开始转向使用托莫西汀择思达的仿制药,以降低药物治疗的费用。
2. 仿制药质量的可靠性
在选择药物时,质量始终是一个重要的考虑因素。对于托莫西汀择思达的仿制药,许多仿制药生产商都严格遵守相关的药品监管和质量控制标准,确保其产品的质量和安全性。由于市场上的仿制药种类繁多,消费者应该选择有信誉度的制药公司的产品,并且最好在医生的指导下选择。
3. 市场竞争带来的价格下降
仿制药的进入市场往往会在一定程度上导致原研药价格的下降。这是因为仿制药的竞争性定价和制造成本低,促使原研药生产商降低价格以维持市场份额。因此,随着越来越多的制造商涌入托莫西汀择思达仿制药市场,我们有理由期待价格的下降。
4. 其他影响价格的因素
除了市场竞争外,其他因素也可能对托莫西汀择思达仿制药的价格产生影响。例如,药品的供应链和分销渠道的效率、政府对仿制药的政策支持、医保政策等都可能对价格形成一定的影响。因此,需要综合考虑这些因素才能更好地评估托莫西汀择思达仿制药的价格走向。
托莫西汀择思达仿制药的价格已经成为关注的焦点。与原研药相比,托莫西汀择思达的仿制药价格更为经济实惠,因此受到越来越多患有ADHD的患者和家庭的青睐。随着市场竞争的增加和政府政策的支持,我们可以期待托莫西汀择思达仿制药的价格在未来进一步下降。我们在选择仿制药时仍需保持谨慎,选择有信誉的制药公司的产品,并遵循医生的建议进行治疗。
注:本文所提及的价格情况可能因市场变化而有所差异,请以实际情况为准。