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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF仿制药是真的吗

发布时间:2023-12-23 14:25:08 阅读:1012 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF仿制药是真的吗,博舒替尼(Bosutinib)的版本有:1、印度Glenmark版本;2、美国迈兰版本;3、美国辉瑞版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗慢性髓细胞白血病(CML)的药物。由于其在白血病患者中的良好疗效,博舒替尼在医学界引起了广泛关注。随着博舒替尼专利的到期,市场出现了许多博舒替尼的仿制药,其中包括BOSULIF。那么,博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF仿制药是真实存在的吗?下面将对此进行探讨。

1. 博舒替尼的疗效

博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗成年慢性髓细胞白血病(CML)患者。研究表明,博舒替尼能够有效地抑制白血病细胞的生长和增殖,并提高患者的生存率。它已被证明在一线治疗和二线治疗中都具有显著的疗效。

2. 仿制药的存在

随着博舒替尼专利的到期,越来越多的仿制药公司加入了该市场。仿制药是指在原药物专利到期后,根据原药物的配方和工艺生产出来的相同或相似的药物。由于仿制药不需要进行大规模的临床试验,制药成本较低,因此可以以更低的价格提供给患者。

3. BOSULIF的情况

博舒替尼的仿制药中,BOSULIF是其中一个常见的名称。它被广泛建议用于慢性髓细胞白血病(CML)的治疗。需要注意的是,我们必须对仿制药的来源和质量进行谨慎评估。只有在获得可靠的医生咨询和处方的情况下,病人才能使用仿制药。

4. 谨慎选择和咨询医生

由于市场上存在大量仿制药,并且仿制药的质量可能存在差异,因此使用博舒替尼的患者应该选择权威和可靠的来源。在选择和使用任何药物之前,患者应该寻求医生的指导,了解相关的风险和收益,并获得准确的用药指导。

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的存在是真实的,它是一种用于治疗慢性髓细胞白血病(CML)的仿制药。作为患者在选择药物时,我们应该谨慎选择,并与医生进行充分的沟通和咨询,以确保获得最佳的治疗效果和安全性。