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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的有效期是多长时间

发布时间:2023-12-25 10:31:53 阅读:1491 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的有效期是多长时间,托莫西汀(Atomoxetine)于2002年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2023年8月31日中国药品监督管理局批准上市。托莫西汀(Atomoxetine)有限期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

注意缺陷/多动障碍(ADHD)是一种常见的儿童和青少年心理发育障碍,它会影响他们的注意力、多动性和冲动控制。托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种治疗ADHD的药物。这篇文章将简要介绍托莫西汀的有效期。

1. 托莫西汀的作用机制

托莫西汀是一种非刺激性的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),它通过增加去甲肾上腺素在大脑中的浓度,改善神经递质的平衡。这种神经递质在调节注意力和冲动控制方面起着关键作用。通过增加去甲肾上腺素的水平,托莫西汀可以有效减轻ADHD症状。

2. 托莫西汀的治疗效果

托莫西汀被广泛用于治疗ADHD,特别是儿童和青少年患者。它被认为是一种安全有效的药物选择。研究表明,使用托莫西汀的患者在减轻多动、改善注意力和增加自控能力等方面经常取得显著进展。每个人对药物的反应可能会有所不同。

3. 托莫西汀的持续时间

关于托莫西汀的持续时间,值得注意的是,它并非一种立即性的治疗方法。与一些其他药物相比,托莫西汀的效果需要一段时间才能显现。根据临床经验,通常需要几周的时间才能看到明显的改善。因此,在使用托莫西汀时,需要患者及其家人的耐心和合作。

4. 个体差异和持续治疗

托莫西汀在不同个体间的持续时间可能会有所不同。有些人可能会在几个月内获得稳定和持久的改善,而对于其他人,可能需要更长的时间。因此,根据病情和个体反应,医生可能会在治疗初期或维持期适当地调整剂量。

总结起来,托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种治疗儿童和青少年ADHD的药物。它的有效期因个体差异而异。尽管托莫西汀的效果需要一些时间才能显现,但它被认为是一种安全有效的药物选择。治疗期间,患者及其家人需要有耐心和合作,同时与医生保持密切联系,以便根据需要进行剂量调整和持续监测。