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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF有哪些禁忌

发布时间:2023-12-26 14:39:31 阅读:1349 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF有哪些禁忌,博舒替尼(Bosutinib)的禁忌症包括:1.对博舒替尼或其任何成分过敏。2.严重肝功能异常,如肝功能衰竭或黄疸等情况。3.严重肾功能异常,如肾功能衰竭等情况。4.严重心脏问题,如心律失常或心力衰竭。

博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗白血病的药物,常用品牌名为BOSULIF。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过阻断白血病细胞的生长和分裂来发挥治疗作用。正如其他药物一样,博舒替尼也有一些禁忌症,需要特别注意。本文将对博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的禁忌症进行详细介绍。

首段博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的禁忌症概述

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF是一种有效治疗某些类型白血病的药物。它通过抑制白血病细胞中的酪氨酸激酶来减缓癌细胞的生长和扩散。在使用这种药物时,需要考虑一些特定的禁忌症,以确保患者的安全和有效治疗。

1. 博舒替尼对以下患者禁忌

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF对于某些患者来说是禁忌的,这包括以下情况:

严重过敏反应:如果患者对博舒替尼或类似的药物出现严重过敏反应,如荨麻疹、呼吸困难、喉咙肿胀等,那么博舒替尼的使用是禁忌的。

严重心脏问题:博舒替尼可能对心脏功能造成不利影响,因此,患有严重心脏疾病(例如心绞痛、心力衰竭)的患者应禁止使用该药物。

严重肝脏疾病:肝脏是药物代谢的主要器官,因此,严重肝脏疾病的患者(例如肝硬化、肝功能衰竭)不适合使用博舒替尼。

严重肾脏疾病:博舒替尼药物代谢产物主要经肾脏排泄,因此,患有严重肾脏疾病的患者(例如肾衰竭)使用该药物时需谨慎,甚至可能禁用。

2. 与其他药物的相互作用

在使用博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF期间,需要小心监控与其他药物的相互作用。一些药物可能会与博舒替尼发生相互作用,影响其疗效或增加药物副作用的风险。因此,患者在使用博舒替尼之前,应告知医生他们正在服用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。

3. 特定人群的禁忌

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF在某些特定的人群中也被禁止使用。这包括妊娠和哺乳期妇女、儿童和青少年、以及对博舒替尼成分过敏的人。

尾段:小心选择合适的治疗选项

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF是一种有效的抗白血病药物,可以帮助患者控制病情和改善生活质量。在使用该药物之前,医生需要仔细评估患者的禁忌症和特殊情况,确保安全和有效的治疗。如果患者存在禁忌症或与其他药物的相互作用,医生可能会考虑其他治疗方案。因此,在接受治疗之前,请务必告知医生您的全部病史和正在使用的药物,以确保最佳的治疗效果。