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择思达和专注达

发布时间:2023-06-19 18:19:27 阅读:168 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  专注力是我们日常生活中非常重要的一个能力。它使我们能够集中注意力,不受其他干扰因素的影响而专注于完成一项任务。然而,对许多人来说,专注力却是一个挑战。他们可能易受干扰,难以长时间集中注意力,导致学习和工作效果不佳。
  这些问题在一些特定人群中尤其突出,例如患有注意力缺陷多动障碍(ADHD)的患者。ADHD是一种常见的神经发育障碍,表现为注意力不集中、多动和冲动的行为。择思达是一种常用的治疗ADHD的药物,它可以显著改善患者的专注力和注意力。
择思达  择思达通过抑制去甲肾上腺素的再摄取,增加其在大脑中的浓度。去甲肾上腺素是一种神经递质,参与了控制注意力、注意力转移和抑制冲动的过程。通过增加去甲肾上腺素的浓度,择思达帮助改善患者的专注力和抑制冲动的能力。
  一项研究发现,择思达对ADHD患者的治疗效果非常显著。参与研究的患者在服用择思达后表现出明显的改善,包括专注力的提高、冲动行为的减少和学习能力的增强。这些改变使得患者在学习和工作中更加高效和有效。
  除了治疗ADHD,择思达还被认为对其他群体的专注力和注意力有帮助。例如,一些学生可能在备考期间发现自己难以集中精力,择思达可以帮助他们提高学习效果。在工作场所,择思达也可以帮助那些需要长时间保持注意力的人更好地完成任务。
  然而,正如任何药物一样,择思达也存在一些潜在的副作用。一些患者可能会出现头痛、失眠、胃部不适等不良反应。因此,在使用择思达之前,建议咨询医生并按照医嘱使用。
  此外,择思达并不是唯一提高专注力和注意力的方法。一些非药物治疗方法也可以改善专注力,例如定期锻炼、规律的生活作息和合理的饮食。对于那些不适合或不愿意使用药物的人来说,这些方法可能是更好的选择。
  总之,择思达是一种有效的药物,可以帮助改善专注力和注意力。它对于ADHD患者来说尤其有益,但也可以应用于其他需要提高专注力的人群。然而,它不是解决专注力问题的唯一方法,非药物治疗方法同样重要。在选择使用择思达或其他治疗方法时,我们应该根据个体情况和医生建议做出最佳选择,以达到最好的治疗效果。