择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达是否能够报销,托莫西汀(Atomoxetine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。对于许多家庭来说,药物的费用可能是一个重要考虑因素。在本文中,我们将探讨托莫西汀择思达是否被医保报销。
1. 托莫西汀择思达的临床效果
根据研究和临床试验的结果,托莫西汀择思达被认为是一种有效治疗ADHD的药物。它通过影响大脑中的化学物质来改善注意力和控制过动行为。许多儿童和青少年使用该药物后,报告了注意力和行为方面的积极变化。
2. 医保报销的政策
每个国家和地区的医保政策不同,因此托莫西汀择思达是否能够被医保报销取决于当地的规定。一些地方可能将该药物纳入医保范围,从而减轻患者和家庭的经济负担。其他地方可能对这种药物的报销给予限制,要么不报销,要么要求患者支付高昂的费用。
3. 药物费用的考虑
对于那些无法通过医保报销托莫西汀择思达的家庭,药物费用是一个重要的考虑因素。这种药物通常需要持续使用,因此长期的药物费用可能会对家庭的财务状况造成负担。患者和家属可以考虑咨询医生或药剂师,了解是否有其他替代药物或经济方案可供选择。
4. 寻求其他支持
无论托莫西汀择思达是否能够被医保报销,患者和家庭可以寻求其他支持来应对ADHD。这包括心理行为疗法、家庭支持和学校提供的特殊教育措施等。这些支持可以在疾病管理方面起到关键作用,帮助儿童和青少年更好地适应和应对他们的注意缺陷/多动障碍。
总结起来,托莫西汀择思达是一种用于治疗儿童和青少年ADHD的药物。是否能够报销取决于当地医保政策。尽管药物费用可能是家庭的负担,但患者和家属可以考虑其他经济方案,同时寻求其他支持来帮助管理ADHD。重要的是,在决策过程中与医生和相关专业人员进行充分的沟通和讨论,以找到最适合患者情况的解决方案。