择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达药物相互作用是什么,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种被广泛应用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。正如许多其他药物一样,托莫西汀也可能与其他药物发生相互作用。了解药物相互作用对于合理使用托莫西汀以及避免潜在的不良反应至关重要。
1. 托莫西汀与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)的相互作用
托莫西汀与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)同时使用可能导致严重的副作用,例如高血压危机。因此,在使用托莫西汀之前,需要停止使用MAOI类药物,并且在停药后等待一定的时间,以确保身体完全排出MAOI药物。
2. 托莫西汀与其他抗抑郁药物的相互作用
托莫西汀与其他抗抑郁药物(如SSRI类药物)的联合使用可能增加罕见但严重的有关血液凝固的不良反应的风险。如果患者同时接受托莫西汀和其他抗抑郁药物,医生需要认真评估潜在的风险和益处,并密切监测患者的病情。
3. 托莫西汀与中枢神经系统(CNS)刺激剂的相互作用
托莫西汀与中枢神经系统(CNS)刺激剂(如阿洛卡因、麻黄素等)的联合使用可能增加心血管副作用的风险,包括心率增加和高血压。对于需要同时使用这些药物的患者,医生可能会调整药物剂量或选择其他治疗方案。
4. 托莫西汀与其他药物的相互作用
除了上述几类药物外,托莫西汀还可能与其他药物发生相互作用,包括抗凝血剂、抗高血压药物、抗心律失常药物等。因此,在开始使用托莫西汀之前,医生需要全面评估患者的药物史,并与患者共同制定最佳治疗方案。
综上所述,托莫西汀(Atomoxetine)择思达在治疗ADHD时是一种有效的药物。它与其他药物之间的相互作用是需要谨慎考虑的。在使用托莫西汀之前,患者应该告知医生他们正在使用的所有药物,以便医生能够全面评估可能的相互作用并做出相应的调整。此外,尽管我们提及了几类常见的相互作用,但仍然可能存在其他未提及的药物相互作用。因此,患者和医生之间的有效沟通和密切监测是确保安全和有效治疗的重要环节。