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择思达说明书

发布时间:2023-06-20 18:05:42 阅读:159 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  注意力缺陷多动障碍是一种常见的儿童和成人的神经发育障碍。患者常常表现出持续注意力不集中、多动和冲动行为。这种疾病不仅会影响患者的学业和职业发展,还可能对他们的社交与情感健康产生负面影响。
  择思达通过抑制去甲肾上腺素再摄取来提高神经递质的浓度,从而调节大脑神经传递的平衡。这使得患者在日常生活中更易于集中注意力,降低多动和冲动行为,增强他们的自我控制能力。
择思达  然而,使用择思达治疗ADHD也有一些注意事项。首先,患者在开始治疗前应进行全面的身体检查和心理评估,以确定该药物是否适用于他们。其次,应根据医生的指导,按照准确的剂量和服药时间进行治疗,并密切观察患者的反应。此外,择思达可能会引起一些副作用,如头晕、失眠、食欲不振和情绪波动等。如果出现严重的副作用,患者应立即咨询医生。最后,治疗期间,医生应定期对患者进行复诊,以确保药物的疗效和安全性。
  虽然择思达能够显著改善ADHD患者的症状,但它并不是万能药。在使用该药物时,患者还需要进行其他综合治疗方法,如行为疗法、认知疗法和家庭支持等。这些综合治疗策略有助于提高患者的生活质量,并在长期治疗中起到更好的作用。
  总而言之,择思达作为一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,可以有效治疗ADHD。然而,在使用该药物时,患者和其监护人需要密切关注注意事项,并与医生保持充分沟通,以确保其安全和有效性。综合治疗策略与药物治疗相结合,将为ADHD患者提供更好的疗效和更持久的效果。