厄达替尼
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量: 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一:8毫克/天 第二:6毫克/天 第三:5毫克/天 第四:4毫克/天 第五:如果需要减少第五次,停药 减少8毫克/天的时间表 第一:6毫克/天 第二:5毫克/天 第三:4毫克/天 第四:如果需要第四次减量,停药 高磷血症 在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现,请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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厄达替尼(Erdafitinib)ERDADX疗效有哪些,厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
厄达替尼(Erdafitinib)ERDADX是一种新型的口服靶向药物,已被证实在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌治疗中显示出显著的疗效。它属于一类被称为纤维母细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂的药物。下面将对厄达替尼在这些癌症类型中的疗效进行详细介绍。
1. 膀胱癌
厄达替尼在膀胱癌治疗中显示出了良好的疗效。膀胱癌中常见的一种驱动突变是FGFR3基因的过度活化。厄达替尼通过抑制该基因的活性,可以有效地减缓癌细胞的增殖和扩散,从而抑制肿瘤的生长。多项临床试验表明,在晚期或转移性膀胱癌患者中,厄达替尼能够显著延长患者的生存期和减轻肿瘤相关的症状。
2. 尿路上皮癌
尿路上皮癌是一种起源于膀胱、尿管或肾盏的恶性肿瘤。同样,FGFR3基因的异常活化在尿路上皮癌的发生和发展过程中发挥重要作用。厄达替尼作为FGFR抑制剂,通过抑制该基因的过度活化,可以有效地抑制癌细胞的生长和扩散。初步的研究结果显示,厄达替尼治疗可以显著改善尿路上皮癌患者的疾病控制率和生存期。
3. 肺癌
厄达替尼在肺癌治疗中也显示出了潜力。一些肺癌患者存在FGFR家族基因的突变或过度表达,这与肿瘤的发生和发展密切相关。厄达替尼作为FGFR抑制剂,可以靶向这些变异基因,抑制癌细胞的增殖和扩散。研究结果表明,厄达替尼在某些肺癌亚型中表现出了一定的疗效,尤其是那些具有FGFR基因异常的患者。
综上所述,厄达替尼(Erdafitinib)ERDADX作为一种靶向药物,在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌治疗中具有显著的疗效。它通过抑制FGFR基因的异常活化,抑制肿瘤的生长和扩散,从而改善患者的生存期和减轻疾病相关症状。未来,我们对厄达替尼的研究和应用将进一步完善,为这些癌症患者带来更多的治疗选择和希望。