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伊立替康(Irinotecan)的禁忌和注意事项是什么

发布时间:2024-01-10 14:23:10 阅读:1264 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康(Irinotecan)的禁忌和注意事项是什么,伊立替康(Irinotecan)的注意事项:1、患者应严格按照医生的建议和处方使用药物;2、剂量通常是根据患者的体重和身体表面积等因素来确定的。患者必须确保按照医生的建议正确使用药物,不要自行调整剂量或停止治疗;3、可能导致严重的腹泻,患者应密切关注腹泻的发生,并告知医生,以便获得适当的治疗和液体补充;4、对胎儿有害,因此孕妇不应使用该药物。

伊立替康(Irinotecan)在治疗结直肠癌和大肠癌中扮演着重要的角色。使用伊立替康作为化疗药物时,患者和医生都需要注意一些禁忌和特别注意事项。本文将针对这些内容进行详细介绍。

1. 伊立替康(Irinotecan)简介

伊立替康是一种常用的抗癌药物,属于拓扑异构酶I抑制剂。它通过阻断DNA复制过程中的酶的活性,从而抑制癌细胞的生长和分裂。伊立替康常用于治疗晚期结直肠癌或大肠癌,并可与其他药物联合使用以增强疗效。

2. 禁忌症

使用伊立替康治疗时,存在一些禁忌症,即不能使用该药物的情况。禁忌症主要包括:

1. 过敏反应:患者对伊立替康或类似药物过敏的情况下,应避免使用该药物。

2. 严重骨髓抑制:伊立替康可引起骨髓抑制,导致白细胞、红细胞和血小板减少。因此,如果患者已经存在严重的骨髓抑制,使用伊立替康可能会加重这一状况。

3. 肝功能异常:患者严重的肝功能异常可能影响伊立替康的代谢和排除,增加药物在体内的含量。因此,在肝功能异常的情况下,需谨慎使用伊立替康,可能需要减少剂量或延长给药间隔时间。

3. 注意事项

在使用伊立替康时,需要特别注意以下事项:

1. 副作用控制:伊立替康可能导致恶心、呕吐、腹泻、腹痛等不适症状。医生会根据患者情况提前预防和处理这些副作用。

2. 肝功能监测:由于伊立替康主要通过肝脏代谢,因此在治疗过程中需要监测患者的肝功能指标,确保药物代谢正常。

3. 骨髓抑制监测伊立替康可能引起骨髓抑制,因此患者需要定期检查血细胞计数,以及其他相关的血液指标,及时发现并处理可能的问题。

4. 前药物相互作用伊立替康可通过抑制肠道细菌酶的活性而影响前药物的代谢。因此,在使用伊立替康前后,需与医生检查并告知正在使用的其他药物,以避免可能的相互作用。

伊立替康作为治疗结直肠癌和大肠癌的重要药物,具有一定的禁忌症和需要注意的事项。了解和遵循这些禁忌和注意事项,可以有效降低患者的风险,并提高治疗的安全性和效果。因此,患者在使用伊立替康之前,应与医生充分沟通和了解相关信息,并按照医生的指导进行用药。